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- 2020-09-14 发布于湖北
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药
事
管
理
与
法
规
第十组
第一章
《中华人民共和国药品管理法》
立法目的: ①加强药品监督管理;②保证药品质量;③保障人体用药安全; ④维护人民身体
健康和用药的合法权益。
主要内容:
第一章 总则
第二章 药品生产企业管理
第三章 药品经营企业管理
第四章 医疗机构的药剂管理
第五章 药品管理
第六章 药品包装管理
第七章 药品价格和广告的管理
第八章 药品监督
第九章 法律责任
第十章 附则
适用范围:①地域范围,中华人民共和国境内,即我国的边境范围内。
②对象范围,是从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
③适用范围,修订后的《药品管理法》自 2001 年 12 月 1 日起施行。
法律责任:①行政责任,形式有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除留用、开除等。
②刑事责任。
③民视
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