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- 2020-09-16 发布于湖北
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新疆临床检验中心参比实验室的要求(试行)
——新疆维吾尔自治区临床检验中心
一、质量保证要求
1. 全面落实卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》。临床实验室要建立、健全检测全过程(分析前、分析中、分析后)的质量保证措施。
2. 临床实验室完善临床实验室的仪器标准操作规程。
3. 检验程序按照卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》相关规定进行校准,参加新疆自治区临床检验中心的室间质量评价,检验结果应达到自治区临床检验中心室间质量评价优秀要求。
4. 参加新疆自治区临床检验中心室内质量控制的实时监控活动。
5. 临检中心参比实验室参比项目的检测系统(如:仪器、试剂、校准品、质控品等)全部采用配套原装,有量值溯源证明的体系。
6. 仪器校准和室内质控参照:附件一《新疆临床检验中心参比实验室管理与技术要求》。
7. 临床实验室负责人及检验人员必须定期参加新疆临床检验中心组织的相关业务培训。
二、质量监督措施
1. 新疆自治区临床检验中心通过网络对临床检验中心参比实验室的参比项目进行室内质控进行实时监控(实时监控方案另行制定),结果定期上报卫生厅医政处。
2. 新疆自治区临床检验中心每年对参比实验室进行一次督导检查、现场考核(检查表见附件二),不合格的单位限期整改,逾期不改正者将被取消临床检验结果相互通用的临床实验室资格。
3. 新疆自治区临床检验中心对各参比实验室进行临床检验项目的
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