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内部管理制度系列 医院药品检查验收管理制 （标准、完整、实用、可修改） FS-QG-86626编号： FS-QG-86626 医院药品检查验收管理制度 Hospital drug in spect ion and accepta nee man ageme nt system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可 循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 为加强药品入库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定，保证临床科室及患者用药安全，制定本制度。 一、 药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检 查验收。 二、 药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查。 药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局 的相关规定。 （一）检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完整、无 渗漏、包装外观字迹清楚。 外观包括：木箱、纸箱、包材及衬 垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚固耐压， 防潮、 防震动。包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀，纸箱要 封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损。验收整件包装应附有 产品合格证。对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并 符合说明书上的温度要求。 （二） 核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印 字规范、清晰，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的 名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明 书上还应有药品的成分、 适应症或功能、主治、用法、用量、 禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等， 要求贴牢贴正， 不得与药品一起放入瓶内。 （三） 特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。 （四） 进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。 三、 特殊药品应双人验收。 四、 验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原 印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进 口药品通关单》等相关证件的复印件。 五、 发出退回的药品验收，必须核对药品名称、生产厂 家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品 相一致，外包装必须完好无损。对贮存条件要求比较严格的 药品（例如需要冷藏），一律不得回退。 六、 对不合格的药品，按照《不合格药品管理制度》处理。 七、 药品验收入库后，仓库管理员要及时完成药品验收记录，验收记录至少保存三年。 请输入您公司的名字 Foon shi on Desig n Co., Ltd