生物饵料培养 藻种分离方法 藻种分离.pptx

;;将混合藻液放入离心管中离心，水中不同藻类和微生物都向离心管底部下沉，但下沉的速度不一样，可将藻类分开。;;某些藻类具有趋向性。在用光照射时，就会向光照处集中，这时即可把集中的藻体取出而移入另一容器中。对于有鞭毛的或具游动孢子的种类，如衣藻、盐藻、扁藻等，都可利用此特性来分离藻种。;把含有需要分离的藻类而又混杂有其他生物的水样，取其一定量，用培养液稀释。通过稀释到适宜程度的方法，达到把原混杂生物单个分离培养的目的。;;将5个试管中的藻液分别取1毫升加入5个已灭菌的培养皿中，然后把加热灭过菌冷却而尚未凝固的琼脂培养基加入培养皿，将加了培养基的培养皿顺时针转三次，逆时针转三次，前后摇动两次，使藻液和培养基混匀。待凝固后，将培养皿放在漫射光下培养，一直到出现藻群落为止，一般来说，在20℃左右，约10天即可出现藻群落。此法操作比较简单，容易成功。 ;;;;;;;选直径5mm的细玻璃管在酒精喷灯上拉成极细的微吸管（口径0.008～0.16mm），将稀释的藻液置于凹玻片上（或将水样在载玻片上滴成绿豆粒大小的一些水滴，这样可使每个水滴中有很少生物而便于分离）; 用微吸管吸取稀释适度的藻液，滴到消毒过的载玻片上，水滴尽可能小，能在镜下（低倍）看到整个视野的全部水滴或大部分，一个载玻片上放 2～4 滴，作直线排列，水滴间要有一定的距，如果一滴水内有 1至几个所需要的同种藻细胞，并无其它生物混杂，即用微吸管吸取培养液把这滴水冲入装有培养液并经过消毒灭菌的试管或小三角烧瓶中．不成功要反复做 此法简便，易操作，适宜分离优势种类;