医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准练习试题.doc

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准练习试题.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
精品文档 《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》 练习题 一、 单项选择题 1、 A 0 值是评价下列哪项消毒效果的指标( ) A. 湿热 B.干热 C.环氧乙烷 D.过氧化氢气体等离子 2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常( ) A .>60L B.<60L C.等于 60L D.无要求 3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是( ) A. 每批次 B. 每天一次 C.每周一次 D.无特殊要求 4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是( ) A. 每批次 B. 每天一次 C.每周一次 D.每月一次 5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时( ) A.应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内 B.应直接将一支生物指示物,置于满载的灭菌器内 C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内,置于空载的灭菌器内 D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边 6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监 测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用( ) A.一次 B.二次 C.三次 D.以上都不是 7、生物监测需每批进行的有( ) A. 压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D. 过氧化氢等离子灭菌 8、生物监测需每天至少进行一次的有( ) A. 压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D. 过氧化氢等离子灭菌 9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为( ) A. 枯草杆菌芽孢 B.嗜热脂肪杆菌芽孢 C.两者均可 D.以上都不是 10、一天内进行多次生物监测时( ) 如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照 无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照 C.即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照 无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照二、 多项选择题 1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有( ) 清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证 压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验 C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测 低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证 2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测( ) 器械、器具和物品清洗质量的监测 .清洗消毒器及其质量的监测 . 精品文档 C.清洗器的质量监测 .清洗用水的质量监测 3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测( ) A. 物理检测法 B. 化学监测法 C.生物监测法 D.灭菌过程验证装置 4、化学监测法的要求有( ) 灭菌包外应有化学指示物 高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的位置 C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化, 则不必放置包外化学指示物 如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物 5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有( ) 应进行物理检测、化学监测和生物监测 生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用 C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用 D. 预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行 B-D 测试并重复三次,连续监测合格 后,灭菌器方可使用 6、生物监测需每周进行的有( ) A .压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D. 低温甲醛蒸汽灭菌 7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容( ) A. 物品名称 B. 检查打包者姓名和编号 C.灭菌器编号、批次号 D.灭菌日期和失效日期 8、质量控制过程的记录内容有( ) 留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录 记录灭菌器每次运行情况 C.灭菌质量的监测结果 D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录 9、灭菌包在使用前,使用者应( ) 检查并确认包内化学指示物是否合格 器械是否干燥、清洁 C.包外物品名称是否与包内相符 将包外标识留存或记录于手术护理记录单上 10、生物监测不合格时应( ) 通知使用部门停止使用 召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品 C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因 追踪已使用灭菌物品的患者情况 11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂( ) A. 环氧乙烷灭菌 B.干热灭菌 C.压力蒸汽灭菌 D. 过氧化氢等离子灭菌 12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂( ) A. 环氧乙烷灭菌 B.干热灭菌 C.压力蒸汽灭菌 D. 过氧化氢等离子灭菌 13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应( ) A. 置于灭菌器排气口的上方 B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位 C.设阳性对照和阴性对照 D.记录指示剂批号 14、生物

文档评论(0)

156****6877 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档