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个人初步总结
个人详细使用:
BEAUti
1、File-—Import Data—打开 NEXUS(beauti 软件的 NEXUS 文件与 PAUP 软件的有不同)
文件打开后显示为
2 、选择Taxon Sets通过建立一套定义子集分类,这个窗口允许你建立分类单元内的子集序
列数据。这也允许你去记录每个分类tMRCA子集最近的共同祖先,设置分布在相应分歧时间
的分歧倍。最后tMRCAs在日志文件中应按单位相同规定你的DNA序列。这些分类单元可
以代表不同的物种子集分析地理上孤立的多种群或者在一个物种。值得注意的是,建立一个
分类单元不保证该子集集团将能够对其它属种单源推理分析。
单击 “+ ”在左下角,创建几个分类群,重命名他们。在另一个中你可以看到一些有用的
分类群,选择你所需要的分类群然后单击绿色的按钮,确使在 MCMC 分析的时候保持单
源。最后可以得到类似:
3、选择 substitution model 这里主要是模型的选择
substitution model 中主要为三个模型HKY GTR TN93 根据模型构建来选择
1 / 6
Base frequencies 中Estimated/Emirical/All equal 三种 估计,经验,设备
可根据不同的获得方式来选择。
Site Heterogeneity Model 中None/Gamma/Invariant sites/Gamma+
Invariant sites,None(假定物种的进化保持相同的速率) Gamma (物种的进化
不是相同的速率)Invariant sites (数据中的某些位点从未经受任何进化上的
改变,其进化速率是相同的)
Partition into codon positions 中off/2 partitions:positions(1+2),3/3
partitions:positions1,2,3
off :分析不能转录成RNA 的DNA
2 partitions:positions(1+2),3:1,2 段转录比较慢,3 段转录比较快
3 partitions:positions1,2,3:3 段都有自己的转录翻译速度
有些(name 下有两个以上)这时需要选择 Data Partitions 的Unlink Subst
Models”
4、选择 clock model
选择 the relaxed molecular clock models 数据来自一个潜在的指数函数或对数正态分布。很
多数据都是用到 the relaxed molecular clock models
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选择合适的分子钟模型来估计速率的变化。
5、tress
Tree priors :我们比较多的希望使用Yule 模型,这是一个简单的模型通常是更适用于考虑
序列不同的种类。
6、Priors
在有数据的情况下,改变设置 trmc ()的Priors,其他的参数设置大概估计不
出现红色即可。
7、MCMC
Length of chain :取决于数据大小和质量,系统默认为 10,000 ,000
Echo state to screen every 和 log parameters every :多少的马尔科夫链的参数显示在屏幕上和
记录在日志文件中。前一个系统默认为 10,000 这个数值不要低于 10,000,不然会有一大
堆没用的数据出现在屏幕上,拖累了速度
8 输出创建 XML 文件
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Running BEAST
Run BEAST 加入文件为新建好的 XML 文件
Run 完以后出现两个文件 XX.log.txt 和 XX.Tree
Analyzing the results 使用 Tracer 软件
打开 XX.log.txt 查看结果
4 / 6
Select meanRate 去查看 95%HPD
TreeAnnotator Obtaining an estimate of the
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