强电场电离产生羟基自由基 黄宇 S1409024.ppt

强电场产生羟基自由基及其应用 黄宇 S1409024 Company Logo 1. 强电场放电流注理论 以阴极附近的偶然电子作为种子， 在外部电场 E0 的作用下不断产生电离， 倍增由此形成的电子崩向阳极一侧推进 一旦电子崩的前端接触到阳极 , 电子就 会被吸收而只剩下离子。 当这些正空间电荷产生的电场 Er 。 增大到与外部电场 E 相当时 (Er ≥E0 ) 就会出现许多以光电离生成的电子为种 子的小电子崩。 这些电子崩头部中的电子被吸收到 正离子群中 , 从而形成等离子体。 等离子体头部的电场较强生成许多 小电子崩 , 与此同时 , 等离子体区域也不 断向阴极伸展一根细等离子体柱 ( 流注 ) 贯通阳极和阴极 , 产生了放电电流在电 极间的流动 , 大量等离子体流注的同时 产生便形成了强电离放电。 2 、强弱电场电离的区分 现有的产生非平衡等离子体的常压 ( ≥ 0.1Mpa) 电离放电方式有直流高电压电 晕放电、脉冲高电压电晕放电和介质阻挡放电三种 , 均属于弱电离放电。 2.1 强电场电离的主要参数 强弱电离放电区是以 ne/n 为 10 -4 、 ne 为 10 15 /cm 3 、 Te 为 10ev 作为划分参 数通常用折合电场强度 E/n( 单位为 Td ,E 为放电电场强度 ,n 为气体浓 度 ,Td=10 17 vcm 2 ) 来表征其电离强度、电子从电场中取得能量大小。 3 、强电场电离放电产生OH·过程与机理 3.1 O 2 离解、电离生成轻基自由基的等离子体反应过程 在强电离放电中 , 放电电场中被加速的电子具有的平均能量大于 10eV , 当电子能量达 到 12.5eV 后 , 与 O 2 分子反应产生 OH · 的等离子体反应过程如下 : O 2 分子发生电离、离解电离反应： O 2 +e→O 2 + +2e O 2 +e → O + +O+2e 在电场的作用下 , O 2 + 与 H 2 O 分子形成水合离子 [O 2 + (H 2 O)] 其反应式为： O 2 + +H 2 O+M →O 2 + (H 2 O)+M 产生羟基自由基的主要途径是水合离子分解，其反应式如下： O 2 + (H 2 O)+ H 2 O → H 3 O + +O 2 +OH · O 2 + (H 2 O)+H 2 O → H 3 O + (OH)+O 2 H 3 O + (OH)+H 2 O → H 3 O + +H 2 O+OH · 采用强电场电离 O 2 方法产生 OH · 自由基时 , 每加入 100eV 的能量时 , 它最终能产生 2.46 左右个 OH · 自由基 . 3.2H 2 O 离解、 电 离生成 轻 基自由基的等离子体反 应过 程 当强电场中电子的平均能量达到 12.5eV 时等产生 OH · 自由基的过程如下： 2H 2 O+e → H 2 O + +H 2 O*+2e 激发态 H 2 O, 分子发生离解反应 : H 2 O* → H · +OH · H 2 O + 发生如下离解电离反应 : H 2 O + +H 2 O → H 3 O + +OH· H 2 O + → H + +OH · 在强电场中 , H 2 O 分子也发生如下附着反应 : e+H 2 O → e - aq 强电场激发、电离 H 2 O 分子时 , 每注入 100eV 的能量时 , 将产生 2.80 左右个 OH · 自由基和 2.75 左右 e - aq 4 、强电场产生羟基自由基的应用 4.1 强电场电离脱硫实验 分别考察激励电压、含水率、含氧量、反应时间、 H 2 O 与 O 2 比值对脱硫率影响 1. 激励电压（ SO 2 的原始浓度为 800 × 10 -6 (v/v), 含氧量为 20.8% (v/v) ） 2. 含水率（ SO 2 的原始浓度为 800 × 10 -6 (v/v), 含氧量为 20.8% (v/v) ，激励 电压 2.4KV 3. 含氧量（ SO 2 的原始浓度为 1000 × 10 -6 (v/v), 含水率为 3.6% (v/v) ， 激励电压 2.4KV) 4. 反应时间（ SO 2 的原始浓度为 1000 × 10 -6 (v/v), 含氧量为 20.8% (v/v) ， 激励电压 2.4KV ） 1.5t ／ h 高藻饮用水羟基自由基应急处理试验 考察了羟基比值浓度和初始藻浓度对铜绿微囊藻降解率的影响，为今后 羟基等自由基应急处理饮用水中铜绿微囊藻提供依据。 （ 1) 实验前，加入培养好的铜绿微囊藻，使自来水中铜绿微囊藻数量达 到 10 4 个 /ml 数量级以上。 （ 2 ）分别在处理 Omin ， 0.5min ， lmin ， 1.5min ， 3min ，