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WORD格式 精品文档 第 10 章电解与极化作用练习题 二、单选题： 1．298K， p HCl 溶液 (a=1) 制备 H2和 Cl2 ，若以 Pt 作电极， 当电极上有气泡产生时，外加电压与电极电位关系： (A)V( 外 )= φ (Cl - /Cl2)- φ (H+/H2) ； (B)V( 外 ) φ (Cl - /Cl2)- φ (H+/H2) ； (C)V( 外 ) ≥φ (Cl2, 析 )- φ (H2, 析) ；(D)V( 外 ) ≥φ (Cl - /Cl2)- φ(H+/H2) 。 2．25℃时，用 Pt 作电极电解 a(H +)=1 的 H2SO4溶液，当 i=52 ×10-4 A· cm-2 φ 2 2 H2 O2 时， =0， =0.487V. 已知 (O/HO)=1.229V ，那么分解电压是： (A) 0.742V ； (B)1.315V ； (C)1.216V ； (D)1.716V 。 3．下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴 极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是： (A)1 、 4；(B)1 、 3； (C)2 、 3；(D)2 、 4。 8．在极化曲线的测定中，参比电极的作用是： 与待测电极构成闭合回路，使电流通过电解池； 作为理想的极化电极； 具有较小的交换电流密度和良好的电势稳定性； 近似为理想不极化电极，与被测电极构成可逆原电池. 10．分别用 (1) 铂黑电极， (2) 光亮铂电极， (3) 铁电极， (4) 汞电极，电解硫酸溶 精品文档 专业资料整理 WORD格式 精品文档 液，若电极极片的大小和外加电压相同，则反应速度次序是： (A)(4)(3)(2)(1) ； (B)(2)(1)(3)(4) ； (C)(1)(2)(3)(4) ； (D)(4)(2)(3)(1) 。 ．当原电池放电，在外电路中有电流通过时，其电极电势的变化规律是： (A) 负极电势高于正极电势 ； (B) 阳极电势高于阴极电势 ； (C) 正极可逆电势比不可逆电势更正 ； (D) 阴极不可逆电势比可逆电势更 正。 13．电极电势 φ 的改变可以改变电极反应的速度，其直接的原因是改变了： (A) 反应的活化能 ； (B) 电极过程的超电势 ； 电极与溶液界面双电层的厚度； (D) 溶液的电阻。 15．阴极电流密度与浓差超电势 η 的关系是： ．对于活化过电势，下列叙述不正确的是： 活化过电势的产生是当有电流通过时，由电化学反应进行的迟缓性所引 起的； 活化过电势随温度的升高而增大； 活化过电势随电流密度的增大而增大； 电解时阴极析出金属时 (Fe 、CO、 Ni 除外 ) 活化过电势很小，若电极上有气体析出时则活化过电势很大。 18．氢在金属 Pb 上析出反应的机理是： 精品文档 专业资料整理 WORD格式 精品文档 (A) 复合脱附机理 ； (B) 电化脱附机理 ； (C) 迟缓放电机理 ； (D) 以上三种机理都可能 。 ．极谱分析的基本原理是利用在滴汞电极上： (A) 电阻小，电流密度大 ； (B) 形成浓差极化 ； (C) 氢超电势大 ； (D) 易生成汞齐 。 21．用 Pt 电极电解 CdSO4溶液时，决定在阴极上是否发生浓差极化的是： 在电极上的反应速率 ( 如果不存在浓差极化现象 ) ； Cd2+从溶液本体迁移到电极附近的速率； 2- (C) 氧气从 SO4 溶液本体到电极附近的速率； - (D) OH从电极附近扩散到本体溶液中的速率 . 22．分别测量两节用过一些时候的干电池的电压， 其起始电压都在 1.1 伏以上。 将此两节电池放入一支完好的手电筒内，灯泡却不发亮，究其最可能的原因是： (A) 电池电压降低 ； (B) 电筒电阻太大 ； (C) 电池内阻太大 ； (D) 电池内发生了严重的电化学反应 。 ．为了防止金属的腐蚀，在溶液中加入阳极缓蚀剂，其作用是： (A) 降低阳极极化程度 ； (B) 增加阳极极化程度 ； (C) 降低阴极极化程度 ； (D) 增加阴极极化程度 。 ．碳钢（为阳极）在碳铵溶液中的腐蚀属于： [ 已知：φ (OH－,H2)=-0.828V ，φ (OH,O2)=0.401V] (A) 析氢腐蚀 ； (B) 化学腐蚀 ； (C) 吸氧腐蚀； (D) 浓差腐蚀 。 27．已知：φ (O2/OH- )=0.401V ，φ (Cl2/Cl - )=1.358V ，φ (Pb 2+/Pb)= -0.126V ，φ (PbCl2/Pb,Cl - )=-0.262V 。当用两个 Pb 电极电解 -3 0.1mol · dm NaCl 精品文档 专业资料整理 WORD格式 精品文档 水溶液时，若不考虑超电势的影响，则阳极反应为： (A)Pb Pb2