基因调控和发育课件.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * １、mRNA的稳定性 2006.5.29 黄周英制作 　　真核生物的mRNA稳定性，也就是mRNA的寿命，除了决定于内在因素（如mRNA的二级结构）外，还决定于转录后修饰（戴帽子作用及帽子的种类，多聚腺苷酸化及polyA尾巴的长短等），以及与一组细胞质蛋白质形成的mRNP中蛋白质组分的种类。此外，某些mRNA寿命还受到其他因素的影响。 2006.5.29 黄周英制作 　　真核生物mRNA的寿命比原核生物要长得多，细胞必需的mRNA一般是长寿命的。在高度分化的细胞中，许多mRNA极其稳定。寿命长，在蛋白质合成中就可重复使用，合成出大量的蛋白质。mRNA寿命的延长以及转录又不断进行，必然增加细胞内某种mRNA的浓度，因而提高蛋白质合成起始的速度。这种翻译调控形式被称为翻译扩增。对高度分化的细胞来说十分重要， 　靠这一机制，蚕的后部丝腺体可以迅速合成出105个丝心蛋白分子；鸭子的红血球可以合成出占细胞总蛋白95%的球蛋白来，以满足生理上需要。 可以说在蚕丝心蛋白合成过程中，存在三个水平上的扩增，即复制、转录和翻译水平上。 2006.5.29 黄周英制作 2006.5.29 黄周英制作 a b c c b a 伞藻的再生试验 伞藻是一种大型的单细胞海生绿藻。自顶部到根部长约6～9厘米，细胞核在基部的假根内，成熟时，顶部长出一个伞状的子实体，子实体因物种不同而异。在欧洲有一种地中海伞藻，子实体边缘为完整的圆形。还有一种裂缘伞藻，子实体边缘裂成分瓣形。 地中海伞藻--? ??? 裂缘伞藻-- 2006.5.29 黄周英制作 如果把地中海伞藻的子实体和带核的假根去掉，嫁接到裂缘伞藻的带核的假根上，不久出现中间形的子实体，把中间形的子实体去掉，长出来的是裂缘伞藻的子实体。反之，如果进行与上述嫁接完全相反的嫁接，所得到的结果为圆形的子实体。(动画13-8) 2006.5.29 黄周英制作 据研究，控制子实体形态的物质是mRNA，它在核内形成后迅速向藻体上部移动，编码决定子实体形态的特殊蛋白质合成。嫁接后先长出中间形的子实体，是因为嫁接的茎中还带有原来细胞核控制下合成的物质，它们自然要影响子实体的形成，等到其中贮存的物质消耗完了，再生的子实体是在嫁接后的异种核控制下形成的，所以长出的完全是异种的子实体。这个试验结果，肯定了核的mRNA在伞藻个体发育中的主导作用。 2006.5.29 黄周英制作 ２、mRNA翻译起始的调控 2006.5.29 黄周英制作 　　翻译调控的另一个重要途径是控制的mRNA可翻译性，也就是控制翻译的起始。许多真核生物的卵细胞都贮藏着暂时不翻译的mRNA（不活跃的mRNA或隐蔽mRNA），在受精后几分钟，这些mRNA便开始翻译。受精卵中一定存在着激活隐蔽mRNA的机制，这可能是一种或多种促进mRNA与核糖体结合的因子，或者是翻译控制RNA（20－30个核苷酸长，可抑制翻译作用）和双链RNA熔解因子。 2006.5.29 黄周英制作 　　兔网织红细胞的研究表明，葡萄糖饥饿、缺氧和氧化磷酸化受抑制等所有导致缺乏ATP的因素均能诱导细胞产生翻译抑制物。血红素的缺乏亦有类似情况，即血红素对蛋白质合成的控制作用是通过一种称为血红素的控制翻译抑制物――Eif-2激酶来实现的。 六、翻译后水平的调控 2006.5.29 黄周英制作 　　多肽链合成后通常需经过加工与折叠才能成为有活性的蛋白质，蛋白质的折叠构象主要决定于它的氨基酸序列，而其最后具有生物活性的构象则是在加工或共价修饰过程中形成的。翻译后的加工过程包括： 2006.5.29 黄周英制作 除去起始的甲硫氨酸残基或随后几个残基； 切除分泌蛋白或膜蛋白 －末端的信号肽； 形成分子内的二硫键以固定折叠构象； 肽链断裂或切除部分肽段； 末端或内部某些氨基酸的修饰，如甲基化、乙酯化、磷酸化等； 加上糖基（糖蛋白），脂类分子（脂蛋白）或配基（复合蛋白），这种后加工过程在基因表达的调控上起重要作用。 思考题 2006.5.29 黄周英制作 何谓操纵子？可诱导操纵子与可阻遏操纵子有何异同，试举例说明。 何谓衰减子？说明它的作用机制和生物学意义。 从分子水平解释葡萄糖效应？ 说明真核生物基因表达调节机制的主要特点。 真核生物转录前水平的基因调节主要有哪些方式？ 比较真核生物和原核生物转录水平与翻译水平调节的异同点。 真核生物转录和翻译后均存在复杂的信息加工，试分析其生物学意义。 ARS CAP