《二元共晶相图》.ppt

4.3.4 共晶系合金的非平衡凝固和组织 实际生产中的冷却速度较快。合金凝固时的原子扩散不充分，导致凝固过程和显微组织偏离平衡状态。 4.3.4.1 伪共晶组织：在不平衡凝固时，成分在共晶点附近的合金也可能获得全部共晶组织，这类共晶组织称为伪共晶组织。 伪共晶的形成：见图，位于共晶点附近的I成分合金，如果快冷到t1温度时才结晶， 则形成α初的过程被抑制。过冷液体既在结晶出α相的液相线以下，也在结晶出β相的液相线之下， 因此同时对α和β饱 和，发生共转变， 形成伪共晶。因为 过冷度有限，所以 伪共晶区域不大。 伪共晶区不单纯是液相线与过冷温度所围区域，它的位置与共晶两相的结晶速度有关。而结晶速度受相的晶体结构和固液界面的形态影响。 一般说来，具有粗糙界面的金属基相，其生长速率随过冷度增大而明显提高；具有平滑界面的非金属相的生长速率随过冷度的变化较小，于是伪共晶区往往偏向晶体结构复杂及具有平滑界面的非金属相一边。 伪共晶在相图中的位置对说明合金中出现的不平衡组织有一定帮助。如在Al-Si系中，共晶成分的Al-Si合金在铸造状态下的组织为α初+(α+Si)共，而不是单纯的共晶体。其原因是：由于伪共晶区偏向Si一边，共晶成分的过冷液体不会落在伪共晶区内，因此先析出α相而使液相成分右移进入伪共晶区，再发生共晶转变，所以Al-Si共晶合金铸造后得到的是亚共晶组织α初+(α+Si)共。 4.3.4.2 离异共晶：有些成分远离共晶点的亚共晶或过共晶合金，由于初晶量很多，而共晶体量很少，在共晶转变过程中，与初晶相同的那个相如果依附在初晶上生长，而另一相单独析出于初晶晶粒的晶界处，则共晶组织的特征消失。这种两相分离的共晶称为离异共晶。 钢中常见的Fe-FeS共晶即为离异共晶。 图4-32中的黑色部分即为Cu-Al合金中离异共晶体(α+CuAl2)中的CuAl2相。 图4-32 Cu-Al合金(wCu=0.04)的离异共晶组织 离异共晶是在初晶量相对很多的条件下形成的。可以在平衡凝固中得到，也可以在非平衡凝固中得到。 在进行金相分析时，要特别注意离异共晶的组织形态。不要把枝晶间的共晶体误认为是次生相；或者把端部固熔体合金误认为是亚共晶合金。 4.4 二元包晶相图 有些合金凝固到一定温度时，已结晶出来的一定成分的固相与剩余的液相(有确定成分)发生反应生成另一种固相，这种转变称为包晶转变。 二组元在液态无限熔解，固态时有限互熔并具有包晶转变的相图称为二元包晶相图。常出现在Cu-Sn, Cu-Zn, Ag-Sn, Fe-C等合晶系中。 4.4.1 相图分析(以Pt-Ag相图为例) 两组元 液态无 限互熔， 固态部 分互熔， 有三相 平衡包 晶转变。 与共晶相图相比，包晶相图中各条相变线的意义类似，只有水平线CDP有差异。CDP温度以上只有一个固相α，而在CDP线上，两个固相α和β都可以分别与液相平衡。凡是位于此线范围的液态合金冷却到此温度时，都会发生包晶反应： LP+αC 1186oC βD CDP线称为包晶线，P点称为包晶点。 包晶线与共晶线的区别： 共晶线为固相线，线上的合金在此温度全部凝固，其组织为两相混合物；而包晶线的CD段为固相线，DP段为非固相线，成分位于CD线内的合金包晶转变后的组织为两相混合物；而成分位于DP段的合金包晶转变后还有液相存在，它将在继续冷却时凝固成单相β。 4.4.2 包晶合金的平衡凝固和组织 成分在CDP线上的合金都要发生包晶转变． 4.4.2.1 wAg=0.424的Pt-Ag合金：该合金I从液态冷却到t1温度时，开始结晶α相，继续冷却则α相增多，液相相应减少。 降温到1186oC时，α相成分到达C点，液相L成分达到P点，此时发生包晶反应：LP+αC=βD 反应完后液相和α相全部转变为固熔体β。再冷则αⅡ析出，室温组织为β+αⅡ。 包晶转变时，β相依附于α相的表面形核，并消耗L相和α相而生长。当α相表面形成一层β相时，α相的成分为C(10.5)，β的成分为D(42.4)，液相的成分为P(66.3)。这样，各相界面都存在浓度梯度，于是Ag原子从液相经β相向α相扩散，而Pt原子从α相经β相向液相扩散。扩散造成界面浓度变化，而浓度变化引发该处熔点改变，界面随之移动；界面移动又形成浓度梯度…所以β相的长大是相界扩散移动的过程。 D点(42.4)成分的Pt-Ag合金，包晶转变开始前液相L和固相α的平衡相对量为： WL=(0.424-0.105)/(0.663-0.105)=57.2% Wα=(0.663-0.424)/(0.663-0.105)=42.8% 两相相对量之比为WL/Wα=1.33。如果包晶转变前两个平衡相的相对量之比不是1.33，则包晶转变后要么L相剩余，要么α相剩余。 4.4.2.2 其他包晶合金的平衡凝