第二章制药卫生.docxVIP

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  • 2020-10-25 发布于天津
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!|教材 高职裔专药品类专业卫生部“十一五” 户东僉舄药舄职业学曉制药糸 2020/4/23 1、《中国药典》最新版本为(C) ★ A 2000年版 B 2005年版 C 2010年版 D 2011年版 2、2010版《中国药典》共有几部(C)* A 1 B 2 C 3 3、《药品生产质量管理规范》简称(爪 A GMP B GSP C GLP D GAP 4、将药制成适用于临床应用的形式称为 4、将药制成适用于临床应用的形式称为(A) A剂型 B制剂 C药品 D成药 5、用于识别“批”的一组数字或字母加数字, 用以追溯和审查该批药品历史的称为(A)* A批号 B批次 C批准文号 D批量 6、维生素C片属于(B) ★ A剂型 B制剂 C药物 D物料 模块一复习题:多项选择题一 J 7、我国药品的法定标准包括(AB) ★ A中国药典 B局颁标准 C内控标准 D进口标准 模块一复习题:多项选择题 」 药典收载(ACD)药物及其制剂★ A疗效确切 B祖传秘方 C质量稳定 D副作用小 模块一复习题:配伍选择题-」■ A剂型B药品C成品D中间品E药物 ★ 9、 药物制成的适用于临床给药的形式(A) 10、 生产过程中需进一步加工制造的物品或未经合格 检验的产品(C) 11>指生产过程全部结束,并经检验合格的最终产品 (C) 12、具有预防、治疗和诊断人的疾病,并规定有适应 症,用法、用量的物

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