《讲课 wfmc7-醛酮醌临本第二次讲课2011.5.8》.ppt

卤仿反应分三步进行： 总反应式： （2）α-H的反应 α-H活泼的原因： ①羰基的吸电子作用。 ②α-H解离后，形成的碳负离子稳定（p-π共轭体系）。 结构示意图 （2） 2. （2）与品红亚硫酸试剂的反应 醛能与Schiff试剂生成紫红色化合物，酮不能（*丙酮作用极慢）。 三苯甲烷（红色染料） （2） 常用此法鉴别甲醛与其他醛 不含α-H的醛在浓碱作用下，分子之间发生氧化-还原反应，结果一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原为醇。 （3） 康尼查罗反应机理： 若是两种不同的醛反应，则选用还原性强、价格便宜的甲醛，使它过量只起还原性剂作用。 醛、酮的化学性质 1. 醛、酮的共同化学性质 （1）亲核加成 HCN NaHSO3 ROH H2NG RMgX （2）α-H的反应 卤代反应 醇醛缩合 （3）还原反应 羰基还原为醇羟基 羰基还原为亚甲基 2. 醛的特殊反应 （1）与弱氧化剂的反应 （2）与品红亚硫酸试剂的反应 （3）歧化反应（不含α-H的醛） 第二节 醌 一、醌的结构、分类和命名 醌的结构是不饱和环二酮，羰基的碳氧双键与碳碳双键互成共轭体系。根据其骨架可分为： 醌的命名： 1.以苯醌、萘醌、蒽醌为