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流式细胞仪实验方法一实验准备标本制备最小化非特异性结合二凋亡凋亡的检测方法网站和其它染色法法法三细胞因子激活的细胞因子四血小板活化活化检测网织血小板五红细胞网织红细胞胎儿红细胞六肿瘤学细胞周期蛋白多药耐药微小残留白血病第一部分标本处理一流式细胞术常规检测时的样品制备一直接免疫荧光标记法取一定量细胞约细胞在每一管中分别加入卩的并充分混匀于室温中静置分钟以上再直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应如做双标或多标染色可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入孵育分钟后用洗次加入缓冲液重悬上机检测本方法
流式细胞仪实验方法
一、 实验准备
1 ． 标本制备：
2． 最小化非特异性结合：
二、凋亡
1．凋亡的检测方法：网站和其它
2． PI 染色法
3． Annexin V 法
4． TUNNEL 法
三、细胞因子
1．激活的细胞因子
2．CBA
四、血小板
1．活化
2．活化检测
3．网织血小板
五、红细胞
1．网织红细胞
2．PNH
3．胎儿红细胞
六、肿瘤学
1． DNA 细胞周期
2．蛋白
3．多药耐药
4．微小残留白血病
第一部分 标本处理
一、流式细胞术常规检测时的样品制备
（一）直接免疫荧光标记法
取一定量细胞（约1X106细胞/ ml），在每一管中分别加入 50卩l的HAB，并充
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