梅毒螺旋体抗体测定TPPA的标准操作规程.docVIP

梅毒螺旋体抗体测定 TPPA 标准操作规程 检验申请 单独检验项目申请： TPPA；组合项目申请： RPR+TPPA，临床医生根据需要提出检验申请。 标本采集与处理 标本采集 常规静脉采血约 2 ml ，不抗凝，置普通试管中。或采用含分离胶的真空采血管。 检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。 标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。 下列标本为不合格标本 标本量不足。 严重溶血、严重浑浊的标本。 无法确认标本与申请单对应关系的。 其他如标识涂改、标本试管破裂等。 标本保存 标本保存时间：立即测定或放置 2～ 8℃冰箱内。 已完成测试的标本保持完整的识别号，置 4～ 8℃冰箱内保存  7 天。 3、 方法原理 凝集法。将梅毒的精制菌体成分包被在人工载体明胶离子上 .这种致敏离子和样品中的梅毒螺旋体抗体进反应发生凝集 ,产生粒子凝集反应 ,由此可以检测出血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体 ,并且可用来测定抗体效价。 4、 试剂及其他用品准备 溶解液 冻干燥  )  8ml/ 瓶× 1，血清稀释液 瓶× 5，阳性对照血清  60ml/ 瓶× 1，致敏粒子(液状 ) 瓶× 5。  (冷冻干燥  )  瓶× 5，未致敏粒子  (冷 质控品与室内质控规则 质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。质