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AML
*恶性克隆
*抑制正常造血
*广泛浸润:淋巴结和肝脾肿大,骨骼和关
节,眼部,口腔和皮肤,中枢神经系统白
血病,睾丸
临床表现
*贫血
*出血
*感染
浸润
FAB分型
*国际上常用的法美英FAB分类法将AL分为
ALL及AML两大类。
AML共分8型。
*M0-M7
WHO分型
*WHO分类将骨髓原始细胞≥20%定为AL的
诊断标准。
将区分骨髓增生异常综合征(MDS)与AML的骨髓原始细
胞数从30%降为20%
纳入了白血病前期的骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性疾
病
将特异的非随机细胞遗传学异常或与之有相同意义的分子
遗传学异常,如:t(8;21),t(15;17),in(16)/t(16;16),及
t(v;11g23)作为新的单独的类型。
纳入了伴或不伴骨髓增生异常的多系病态造血。
认可病前细胞毒药物治疗史作为分类的一部分
引入了新的形态学亚型。
诊断
*骨髓象+特殊染色
*流式细胞学
*染色体
预后基因
*特殊标志性基因
对症治疗
*白细胞淤滞
感染
*贫血
*出血
*急性肿瘤溶解综合征:ATLS表现为代谢的
异常,包括高尿酸血症、高磷酸盐血症、高
钾血症和高钙血症。ATLS还可导致肾衰、
发病率和病死率明显增加。
关于感染
*建议:没有确切证据表明常规预防性使用抗
生素有利于提高AML病人的生存率,目前尚
不推荐。
真菌感染的表现通常是非特异性的,确诊的
真菌感染有很高的死亡率,所以对于在经验
性抗生素治疗后仍持续发热的病人都应该
进行早期经验性抗真菌治疗。
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