浙江省医疗机构麻醉药品精神药品管理实施工作细则.docVIP

浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则 依据中国国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部制订《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理要求》、《麻醉药品、精神药品处方管理要求》、及浙卫发[20XX]320号文《相关做好麻醉药品、精神药品使用和管理工作通知》相关要求，制订“浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则（试行稿）”。 一、? ? 麻醉药品、精神药品管理机构 医疗机构应成立麻醉药品、精神药品管理机构，人员组成：主管院长负责、医教（务）科、药剂科、护理部、门诊部、保卫科。并指定专职人员（药剂人员）负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。 工作职责： 1.建立麻醉药品、精神药品管理目标责任制并定时考评； 2.建立麻醉药品、精神药品使用专题检验制度； 3.定时组织检验，做好检验统计，立即纠正存在问题和隐患； 4.建立麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、质量管理、不良反应汇报、报损、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度，制订各岗位人员职责； 5.组织学习相关法律、法规、要求，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作； 6.定时对包含麻醉、精神药品管理、药学、医护人员进行相关法律、法规、要求、专业知识、职业道德培训和考评； 7.要求和审批临床使用科室贮备品种和数量； 8.对过期、破损和回收麻醉药品和精神药品办理相关销毁手续；