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第二章	烷烃
化合物 A( C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色, 与氢碘酸反应得 B(C6H13I)。 A 氢化后得 3-甲基戊烷,推测 A 和 B 的结构。
答案:
第三章  立体化学
20. 有一旋光化合物
A( C6H10)能和 Ag(NH3)2NO3 作用生成白色沉淀   B (C6H9Ag),将 A 经过催化加氢,
生成 C( C6 H14) ,C 没有旋光性,试写出
A 的 Fischer 投影式, B 和 C 的构造式
答案:
C
CH
C
CH
A:
H
CH 3
H 3C
H
CH 2CH 3
CH 2CH 3
B:
CH3CH 2CH(CH 3)C
CAg
C:
CH3CH 2CH(CH 3)CH 2CH3
第四章  卤代烷
2:化合物分子为   C H  Br,用 EtONa/EtOH 处理生成稀烃
B,分子式  C H
16
, B 经过臭氧化、锌  / 水处
8
17
8
理生成  C,催化氢化时吸收
1mol
H2 生成醇  D,分子式  C4H10O,用浓硫酸处理   D 主要生成两种稀烃
的异构体  E 和 F,分子式为
C4H8,试推测  A 到 F 的结构。
答案: A:	B:	C:	D:
E+F:	+
第五章	醇和醚
化合物  A(C5H12O)在酸催化下易失水成   B,B 用冷、稀  KMnO4 处理得  C( C5 H12O2)。C 与高碘酸
作用得  CH3CHO 和 CH3COCH3,试推测出	A、 B、 C 的结构。
CH
3
B:
CH3
CH3
A:
C:
CH3C   CH2CH3
CH3C   CHCH 3
CH3C   CHCH 3
答案:
OH
OH  OH
化合物,分子式为 C8H18O,常温下不与金属钠作用,和过量的浓氢碘酸共热时,只生成一种碘代烷,此碘代烷与湿的氢氧化银作用生成异丁醇,试写出该化合物的结构式。
CH3	CH3
答案: CH 3CHCH 2OCH 2CHCH 3
第六章	稀烃
有两种分子式为   C6H12 的烯烃( A)和( B),用酸性高锰酸钾氧化后,  ( A)只生成酮,( B)的产
物中一个是羧酸,另一个是酮,试写出(
答案:
A ( CH3) 2C=C( CH3) 2
A)和
B)的结构式  。
B:
6. A、 B、 C 是分子式为	C5H10  的烯烃的三种异构体,催化氢化都生成
水合都生成同一种叔醇;	B 和 C 经硼氢化 -氧化得到不同的伯醇。试推测
答案:	A: 2-甲基 -2- 丁烯	B: 2-甲基 -1-丁烯	C: 3-甲基 -1-丁烯
2-甲基丁烷。  A 和 B 经酸催化
A、 B、 C 的结构。
7.某烯烃的分子式为 C7H14,已知该烯烃用酸性高锰酸钾溶液氧化的产物与臭氧化反应产物完全相同,试推测该烯烃的结构。
答案: 2,3-二甲基 -2-戊烯
第七章	炔烃和二稀烃
有一链烃 ( A)的分子式为 C6H8,无顺反异构体, 用 AgNO3/NH3·H2O 处理得白色沉淀, 用 Lindlar 试剂氢化得( B),其分子式为 C6H10,( B)亦无顺反异构体。 ( A)和( B)与 KMnO4 发生氧化反应都
得 2 mol CO2 和另一化合物(
C),(C)分子中有酮基,试写出(
A),( B),( C)的结构式。
答案:
( A)
(B)
( C)
9.  化合物	A、B 和 C,分子式均为	C6H12,三者都可使	KMnO4 溶液褪色,将
化为 3-甲基戊烷,  A 有顺反异构体,	B 和 C 不存在顺反异构体,	A 和 B 与
物 D,试写出	A、 B、 C、D 的结构式。
A、 B、 C 催化氢化都转 HBr 加成主要得同一化合
答案:
10. 化合物  A 的分子量是
82, 1molA 能吸收  2molH 2,当与  Cu2Cl2 氨溶液反应时,没有沉淀生成,A
吸收 1molH 2 后所得烯烃
B 的破裂氧化产物,只有一种羧酸,求
A 的结构。
答案:  CH3    2
23
CH C≡ CCH CH
11.某二烯烃和
1molBr
2
加成生成
2 , 5-二溴 -3-己烯,此二烯烃经臭氧分解生成
2molCH CHO 和
3
1molOHC— CHO:写出该二烯烃的结构式
答案: CH3
3
CH=CH—CH=CHCH
12. A、B 两个化合物具有相同的分子式,
氢化后都可生成
2-甲基丁烷, 它们也都与两分子溴加成。
A 可与硝酸银氨作用产生白色沉淀,
B 则不能,试推测
A、 B 的结构,并写出反应式。
答案: A: CH3
3
23
2
CH(CH ) C≡ CH
B: CH =C(CH )CH=CH
一个碳氢化合物,测得其分子量为 80,催化
                
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