非典型肾炎范文.docVIP

　　 　　篇一:[非典型肾炎]非典型抗肾小球基底膜肾炎的临床病理特点 　　医脉通导读 　　 非典型抗肾小球基底膜肾炎的临床病理特点总结，一起来了解一下吧！ 　　典型抗肾小球基底膜（GBM）病的临床表现为急进性肾小球肾炎（GN）伴或不伴肺出血。病理特点为免疫荧光检查可见IgG 沿GBM多形线性沉积；光镜检查可见弥漫性新月体/坏死性GN。《Kidney International》期刊发表的一篇综述对20例非典型抗肾小球基底膜肾炎患者的临床病理特点和预后进行了系统性总结，主要内容如下 　　病理特点光镜 　　毛细血管内增生性肾小球肾炎（EPGN）（图1a，b）是最常见的肾损伤类型（共9例患者），其特点为毛细血管内细胞增多、白细胞浸润导致管腔堵塞。3例患者（15%）表现为膜增生性肾小球肾炎（MPGN）(图 1b, 2a)，其特点为肾小球基底膜弥漫性细胞增生。6例患者（30%）表现为系膜增生性肾小球肾炎（MesPGN），其特点为系膜增生不伴毛细血管内细胞增生。2例患者表现为肾病综合征，可见局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）。 　　图1 毛细血管内增生性肾小球肾炎伴单形性IgG肾活检结果。光镜肾小球毛细血管内细胞增生伴单核细胞浸润，周围毛细血管堵塞(a,b)。肾小球基底膜轮廓正常。轻度间质性炎症 (a PAS染色，放大倍数 ×200；b三色染色，放大倍数×400)。电镜肾小球周围毛细血管变