医疗系统器械产品风险分析报告报告材料范例.docx

标准实用 产品风险分析报告 广州市枫阳医疗器械有限公司 2014 年6月 文案大全 标准实用 一、产品预期用途／预期目的和与安全性有关的特征的判定 按照《YY/T0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 第 4.2 条的要求及附录 A 中有关医 疗器械定性和定量特征的判定的提示清单， 列出“一次性冲吸式无菌吸痰组合管” 产品的所有可能影响 其安全性的定性和定量特征的问题，并判定如下： A.2.1 什么是预期用途 / 预期目的和怎样使用医疗器械？——预期用途：该产品适用于医疗单位对临床病人口腔内痰液清理吸取和口腔清洁护理一次 性用。 ——怎样使用： 由患者按照产品使用说明书在正常室内环境下由医护人员对患者使用。 口腔过 敏或行动不便的，医护人员使用时应进行相关培训。 A.2.2 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？ ——是。治疗时理疗带与患者的病患区口腔粘膜接触。 A.2.3 在医疗器械中包含有何种材料和 / 或组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？ ——包含有下列材料：硅橡胶和 PP 材料以及 ABS材料 A.2.4 是否有能量给予患者或从患者身上获取？ ——无。 A.2.5 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？ ——无。 A.2.6 是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？ ——否。 A.2.7 医疗器械是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭菌？ —否。 A.2.8 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？ ——是。由用户按使用说明书的规定方法定期对产品进行清洁、清洗和消毒。 A.2.9 医疗器械是否预期改善患者的环境？ ——否。 A.2.10 医疗器械是否进行测量？ ——否。 A.2.11 医疗器械是否进行分析处理？ ——否。 A.2.12 医疗器械是否预期和医药或其它医疗技术联合使用？ ——否。 A.2.13 是否有不希望的能量或物质输出？ ——无。 A.2.14 医疗器械是否对环境影响敏感？ ——否。 A.2.15 医疗器械是否影响环境？ ——否。 A.2.16 医疗器械是否有基本消耗品或附件？ ——无。 文案大全 标准实用 A.2.17 是否需要维护和校准？ ——需要维护。用户在使用中应经常检查电源线、理疗带电缆、插头及其他连接部分的磨损、 接触不良或其他损坏情况。如检查发现上述情况，应及时与制造厂商联系维修。 A.2.18 医疗器械是否有软件？ ——无。 A.2.19 医疗器械是否有贮存寿命限制？ ——无。 A.2.20 是否有延迟和 / 或长期使用效应？ ——无。 A.2.21 医疗器械承受何种机械力？ ——无。 A.2.22 是什么决定医疗器械的寿命？ ——电子元器件、铁芯、漆包电磁线、铁氧体永磁块、绝缘导线、工程塑料结构件的损坏、失 效或老化。 A.2.23 医疗器械是否预期一次性使用？ ——否。 A.2.24 医疗器械是否需要安全的退出运行或处置？ ——否。 A.2.25 医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训？ ——否。 A.2.26 是否需要建立或引入新的生产过程？ ——否。 A.2.27 医疗器械的成功使用，是否决定性的取决于人为因素，例如使用者接口？ ——否。 A.2.27.1 医疗器械是否有连接部分或附件？ ——有。理疗带通过连接电缆和插头与主机输出插座相连接。 A.2.27.2 医疗器械是否有控制接口？ ——无。 A.2.27.3 医疗器械是否显示信息？ ——是。由主机面板上的 10 只高亮度发光二极管分别显示设定的理疗定时时间、能量输出 强度的大小、循环组合等信息。 A.2.27.4 医疗器械是否由菜单控制？ ——否。 A.2.28 医疗器械是否预期为移动式或便携式？ ——否。 二、产品已知或可预见的危害的判定 按照《YY/T0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 第 4.3 条的要求和附录 D 中与产品 有关的可能危害及其形成因素的判定的提示清单， 列出与 “一次性冲吸式无菌吸痰组合管” 产品有关的 可能危害及其形成因素的问题，并判定如下： 文案大全 标准实用 D.2 能量危害和形成因素 D.2.1 电能 ——有，患者会遭受电击的危害。形成因素：产品电气绝缘强度降低或失效，漏电流超标。 D.2.2 热能 ——有，患者病患区皮肤会遭受轻度烫伤的危害。形成因素： 1）患者皮肤感觉差，行动不便，没有及时切换到适当的输出强度档位； 2）理疗带温度保护元件失效。 D.2.3 机械力 ——无。 D.2.4 电离辐射 ——无。 D.2.5 非电离辐射 ——无。 D.2.6 运动部件 ——无。 D.2.7 非预期的运动 ——无。 D.2.8 悬挂质量 ——无。 D.2.9 患者支持器械失效 ——无。 D.2.10 压力（如容器破裂） ——