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- 2020-11-13 发布于天津
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样品处理的标准操作程序
依据CNAS/CL01《校准和检测实验室能力认可准则》 保留样品作为监控实验室 检测结果有效性的内控物质,本管理制度适用于样品的取样、 流转、贮存、处置、 识别等管理。
一、 保留样品的目的和作用
目的:
样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品 的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制, 确保检验结果 准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。
作用:
重复检测用
当检验人员对检验数据有异议,结果难以判定,再易人重检而样品数量不足;或 者检验用样品出现异常情况、被玷污时,就需启用保留样品,进行重检复检。
仲裁检验用
当用户对检验数据有异议时,可以向上级部门申请复检。保留样品可以作为第三 方实验室仲裁检验的依据。
质量管控用
CNAS/CL01《校准和检测实验室能力认可准则》 5.9中描述,可以利用保留样品 作为实验室检测与校准结果质量保证的方法之一。
在多个样品或日常样品检测时,保留样品(必须是性能稳定的)作为中心及站 内的质量管控备用样。
保留样品可用作对新进检验人员进行操作培训, 利用留样进行中心及站内抽 查,考核员工的检测质量。
利用保留样品制作盲样,组织原料站内部或实验室之间的比对及岗位练兵活
动。评价检验人员之间和与其他相同条件实验室之间检测结果的准确性。
二、 保留样品的数量和保存期限
保留样品的数
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