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泌尿系统肿瘤抑癌基因研究新进展 抑癌基因的失活或癌基因的激活与肿 瘤的发生、发展关系密切。抑癌基因的点突 变、重组、缺失或甲基化所致的功能失活与 多种人类恶性肿瘤的发生及发展有关。 抑癌 基因编码的蛋白质具有多种功能。 在肿瘤的 发生过程中，抑癌基因的失活比原癌基因的 激活起着更关键的作用。 人类第一个抑癌基因 Rb于1986年分离 克隆并鉴定出来。近期研究表明：抑癌基因 的点突变、重组、缺失或甲基化所致的功能 失活与多种人类恶性肿瘤的发生及发展有 关，在肿瘤细胞转化过程中，抑癌基因功能 的失活比原癌基因的激活起更关键的作用。 抑癌基因编码的蛋白质广泛存在于各种细 胞中，主要有以下功能：①诱导终末分化； ②维持基因稳定；③触发衰老，诱导细胞程 序性死亡；④控制细胞增殖；⑤抑制蛋白酶 活性；⑥改变DNA甲基化酶活性；⑦调节组 织相容性抗原；⑧调节血管生成；⑨促进细 胞间联系。近几年来关于泌尿系统肿瘤抑癌 基因的研究取得了重要进展， 发现了许多新 的抑癌基因，现综述如下。 1抑癌基因p16、p21、p27的研究进展 p16 细胞周期是细胞增殖分化的最后共同 通路。静止期细胞在受到增殖原刺激后，从 G0/G1期向S期、G2期及M期过渡，如果有 增殖原的不断刺激，细胞在经过M期后进入 G1期并继续下一个周期，如果失去增殖原刺 激，细胞停止于 G1期不再向S期过渡而停 止增殖，进入G0期。