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- 2020-11-19 发布于福建
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扩型心肌病的护
屠雪丽
2013.12
什么是“扩张型
心肌病”??
?扩张型心肌病(DCM,扩张性心肌病充
血性心肌病)是一侧或双侧心腔扩大并
伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍,
产生充血性心力衰竭。
?本型的特征为左或右心室或双侧心室扩
大,并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减
退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或
房性心律失常多见。病情呈进行性加重,
死亡可发生于疾病的任何阶段
病因:
1.感染
?动物实验中病毒不仅可以引起病毒性
心肌炎,且可以引起类似扩张型心肌
病的病变,近年来用分子生物学技术
在本病患者的心肌活检标本中发现有
肠道病毒或巨细胞病毒的RNA,说明
本病与病毒性心肌炎关系密切
病因
2基因及自身免疫
?过去认为大多数DCM病例是散发或特发的,
但现在发现家族性的至少占40%~60%。家系
分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗
传,少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连
锁遗传。另一方面,免疫反应的改变可增高对
疾病的易感性,亦可导致心肌自身免疫损伤
病因
3细胞免疫
?本病患者中自然杀伤细胞活性减低,减弱机体
的防御能力,抑制性T淋巴细胞数量及功能减
低,由此发生细胞介导的免疫反应,引起血管
和心肌损伤。
临床表现:
?最初在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动
或休息时也有气短
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