醛和酮亲核加成反应资料.pptVIP

醛和酮亲核加成反应;一、醛、酮的分类和命名 1.分类 羰基的数目: 一元醛、酮，二元醛、酮等 烃基的饱和程度: 饱和醛、酮与不饱和醛、酮 烃基的类别: 脂肪族醛、酮与芳香族醛、酮 RCOR 单酮 RCOR` 混合酮 2.命名 1）系统命名法 选择含羰基的最长碳链作为主链并从靠近羰基一端编号 。 酮类除丙酮、丁酮外，一般应标出羰基的位号 。醛则不必标出。;4-甲基-2-乙基-4戊烯醛;如果连有苯环或脂环，将环作取代基;二苯酮;二、 醛酮的物理性质;三、 醛酮的化学性质 ;带负电荷的氧比带正电荷的碳稳定，因此发生加成反应时，首先由亲核试剂进攻羰基碳原子，然后带正电荷的基团加到氧原子上，这类加成反应叫亲核加成反应。;常见的亲核试剂：Nu-：含O、S、N、C;（1）与HCN加成;例2：丙烯合成α-羟基丁酸;;（2）与Gringard试剂的加成 ;说明a.利用此反应可制伯、仲、叔醇，较原来的 羰基化合物增加一个R′,是增碳的反应。;例如：由乙烯（或丙烯）制备2-丁醇 ;;由丙烯制备丁醇 ;（3）与氨及其衍生物的缩合反应 （加成—消除） ;最终结果相当于分子之间脱去一分子水：羟氨 ;羟氨;2,4-二硝基苯腙为橙红色沉淀，是常用的鉴别醛、酮的反应。;（4）与醇的加成——  形成半缩醛(酮