张庆杰14页高考专题生物专题8 伴性遗传及人类遗传病.doc

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2020-12-01 发布于天津
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伴性遗传及人类疾病专题东城二模非选择题分迟发性脊椎骨骺发育不良简称是一类软骨发育不良遗传病因其发病较晚一般岁后才出现典型症状而很难对症状前患者进行诊断研究者对某家系进行了调查结果如图省略的家系成员均与此病无关图中除第代个体外其余均已成年性基因控制的遗传病其致病基因最可能位于是由据图分析代个体中可以确定为杂合子的是染色体上图中第对该家系成员进行的早期诊断和遗传预测研究者利用遗传标记为了实现对双核苷酸重复序列的标记根据长度不同表示为分析已知是一类含有所示标记如图该家系部分成员致病基因或可作为填由图推

8 伴性遗传及人类疾病专题 2018东城二模（非选择题30）1.（18分）迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL 家系进行了调查，结果如图1（省略的家系成员均与此病无关），图中除第V代个体外其余均已成年。性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于是由）据图（11分析，SEDL 。代个体中，可以确定为杂合子的是染色体上。图中第V 对该家系成员进行的早期诊断和遗传预测，研究

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