波谱分析研究.docx

个人收集整^ --仅供参考学习 例1未知物分子式为C6H14，其IR图谱如下，试推其结构. 4 Tlr ZJJJl 3i iB mo ?斗 jie j^bu bis JLB3 SI Ls6 Si LEW yc 叽1 解 从锻图看*谱峰少*蜂形尖锐?谱图相对简单.可能化合物为对榦结 从分子式可看出该化合物为餐类*计算不饱利度 U= (6X2^ 2-14) Z2 = 0 违明该化合物为煜和炷类n由于1380cni I的吸收崎为一单蛙，表明无偕二甲基 仔在 775cm-J的峰表明亚甲瓦皐团是独立存在的因此结构式应为 匚比_CH2_CH—CH? -CHg 由于化合物相対分子贡最技小*精钿结构较为明显.当化合物的相对分子质 蚣较高时.由于吸收带的相呈爾香，其红外吸收带较宽“ 例 2 未知物分子式为 C H N , 其红外图谱如下图 4 5 药0】 li IQNfl^EHUrnEPn-i 药0】 li IQ Nfl^EHUrnEPn-i 104 0 EM -M.-Z.SL^dEr 394E 76 E953 6 + K?5 70 乩IB B3 3C4E 帖 堂13 E? 1迥 SCI 70 @1 6D KH 11 口 Q SI 106* ■.■■■.-■-i -■ SB J1H 77 7D 列科 b2 3」 畐」 j Dia 越 EJ 7030 1041 ID 8*1 IL 77 E99J 1411 4 R 7 顶 77 if CO 解计算不饱和度: U= (4X2 + 2-5 + 1) /? = 3 由不帼和度分析，分尹中可能冇在—个双犍和一个塞键*由于分子中含N,可能 分子中存在一CN基团。 由红外谱图君：从谱图的rSfKK可看到2260cm \沟睛基的伸缩振动吸收; lM7cru 为乙烯基的一C-C—仲缩掘动吸收口町推测分子踣构为 ftl 1865cm I, 990cm 1, 935cm_:的吸收，表明有末端乙烯基 口 1418cm~,： 卯甲基的弯曲振动(1470ml-+受到两侧不炮和基团的齡响.向低頻率位移) 和末舗乙烯垂弯曲振动(1400cm-1 )o验证推测止确“ 例3 未知物分子式为 C7H9N，其红外图谱如下图所示，试推其结构 7 9 ]see ziU795 ￡ 6 1 ]see zi U795 ￡ 6 1 EU d- 3 2 O 3 3- 3 1 17 伯 1匚 运519丄呂灯 1- 3 Ai 1 =■ 7 7 5 ■/! 5 ? 労川 4 J Z9L4 *2 闵元 4 IE 273 Si TM 2￡32 75 用汨 F I佃 IE 144勺 3B 1JSC S4 HIT 4T J 90*3 22 U7! 22 1J5 B7 U4 + 帶 10S5 7 10^5 出 阿 e.E ㈣ 75 解计眞不惟和度 {/= (7X2 + 2-9 + 1) Z2-4 不饱科度为4.可能分子中冇多个双肆，或者含有一个苯环, 3520cm 1和3430e7：两个中等强度的吸收峰表明为一忆吐的反对称利对 称伸縮振动吸收(350061和340%^—% 1622cm^x 1588cm1. 1494m)\ 1471cm L：苯环的骨架振动(1600. 1585. 150。及1450um1)o证明苯坏的存忙， 748cm-1：苯环取代为邻位(770^735cm-x)3 1442cmUSOcni1：甲華的弯曲掘动〔和13和加一叭 1268cm J 伯芳胺的 C—N 伸缩振动(1340-1250airJ ) 由以上信息可知该化合物为邻-甲笨胺 CH, 例4未知物分子式为C8H8O2，其红外图谱如下图所示，试推其结构 讯怎 2VQ 77 )4? 12 IJ92 SB -X3 3Q1C 阳 273 S 7E W 74 UC￡ 4 64 Z3C4 7 7 E 1330 77 1100 OD 阴 刨：TF 77 15? 4 9 丄tub 轴 bU 沏L4 n 1EJ1 』E H301 础 LDUb BE al4i Z341 83 J4?Q BB ]2i SBI 2 283E 74 J.442 74 1214 ■13 930 3G 解计算不诲和度 U= (8X2 + 2-8) Z2 = 5 不饱和度大于4?分子中可能有苯环存在，由于仅含8个碳，因此该分子应含一 个笨环一个双键。 IblOcm^1 . 1580cm-*. 1520cmU30cm^： ?苯 环的骨 架掠动 (l600cm_\ 1585cm-1. 1500cm_12t MSOcnT% 证明笨环的存在门 825cm-1：对位取代苯(833-810cm_l)a 1690cm-1 ：醛基一C—O伸缩振动吸收(1735-1715^-1.由于与苯环发 生共純向低频率方向位移人 2820cm-1 和 2730e