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高考生物试题分类汇编生物的变异与进化(资料) 2007-2011 生物高考试题分类详解专题汇编 08 生物的变异与进化 2011 年高考生物试题 1、（2011 江苏卷）在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 A ．DNA 复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B ．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。 C ．非同原染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异 D ．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 B 3. （2011 山东卷）8．基因型为 AaX Y 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离， 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。等位基因 A 、a 位于 2 号染色体。下列关于染色体 未分离时期的分析，正确的是 ①2 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2 号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A ．①③ B ．①④ C ．②③ D ．②④ 答案：A 高考生物试题分类汇编生物的变异与进化(资料) 解析：本题考查有关染色体数目个别增添或缺失相关知识。如果多的或少的是同源染色体， 则是减数第一次分裂时未分离，如果多的是姐妹染色体，则是减数第二次分裂时未分离，由 于没有性染色体，则是减数第一次分裂时未分离，而细胞中又多了一个相同基因，而正常体 细胞中是等位基因，所以多了姐妹染色体，则是减数第二次分裂时未分离，所以 A 正确。 4. （2011 广东卷）6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的 系谱图（如图 1）.下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5 是该病致病基因的携带者 C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 D.III-9 与正常女性结婚，建议生女孩 5、（2011 江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 （如下图），其中一种是伴性遗传病， 相关分析正确的是 A ．甲病是常染色体，乙病是伴X 染色体隐性遗传 B ．Ⅱ—3 的致病基因均来自于Ⅰ—2 C ．Ⅱ—2 有一种基因型，Ⅲ—8 基因型有四种可能 D ．若Ⅲ—4 与Ⅲ—5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 高考生物试题分类汇编生物的变异与进化(资料) 答案：ACD 解析：甲病患者Ⅱ—4 和Ⅱ—5 的女儿Ⅲ—7 正常，所以甲病为显性遗传病，甲病男患者Ⅲ —1 的母亲Ⅱ—2 不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ—4 和Ⅱ—5 不患乙病却生 了一个患乙病的儿子Ⅲ—6，所以乙病为隐性遗传病，题干告知甲乙两病中一种是伴性遗传 病，而甲病为常染色体显性遗传病，所以乙病是伴 X 染色体隐性遗传，所以 A 选项正确。 b B b B 假设甲病由显性基因 A 控制，乙病由隐性基因X 控制，则Ⅰ—1 为 aaX X , Ⅰ—2 为 AaX Y, b b Ⅱ—3 为 AaX Y ，其 A 来自于Ⅰ—2 ，X 来自于Ⅰ—1，所以 B 选项错误。Ⅱ—2 为 aaXBXb，Ⅲ—8 可能为 AAXBXB 、AaXBXB 、AAXBXb 、AaXBXb ，所以 C 选项正确。若Ⅲ —4 为 AaXBXb ，Ⅲ—5 为 1/3AAXbY、2/3AaXbY, 若Ⅲ—4 与Ⅲ—5 结婚所生孩子患甲病 的概率为 5/6，患乙病的概率为 1/2，两种都患的概率为 5/12，所以 D 选项正确 6. （2011 天津卷）某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的某一特定序列 BclI 酶切后，可产生大小不同的片段 （如图 1，bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。图 2 为某家庭病的遗传系谱。 下列叙述错误的是 A h 基因特定序列中 Bcl 1 酶切位点的小事是碱基序列改变的结果 B II-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲