执业药师考试
《药事管理与法规》精准试题
一、单项选择题(每题1分)
第1题
对药品养护时库房温湿度的记录要求是()
每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次
每天下午一次
每天下午定时各两次
正确答案:C,
第2题
按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定,下列说法错误的是()
医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
药检室负责制剂配制全过程的质量管理
医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药 检室负责人不得互相兼任
从事制剂配制操作及药检人员,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实 际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术 培训
正确答案:B, 第3题
临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件,或者有证据证 明临床试验用药物存在严重质量问题时,国家食品药品监督管理局或者省、自 治区、直辖市药品监督管理部门可以()
责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验
采取紧急控制措施,责令暂停或者终止临床试验
取消新药临床试验批件
取消新药临床试验批件,情节严重的,应当追究研究者的责任
督促其改正;情节严重的,可以要求暂停或者终止临床试验
正确答案:B,
第4题
对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是()
由于异常可能出现问题的药品
易变质
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