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药品飞行检查办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理，加大监督检查力度，强化对药品安全风险 的防控，依法查处药品违法违规行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有 关规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市 食品药品监督管理局对辖区内药品生产、经营等环节实施的药品飞行检查活 动。 第三条 本办法所称药品飞行检查是指药品监督管理部门针对药品生产、 经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。 第四条 药品飞行检查应当遵循及时、有序、公开、公正的原则，坚持 问 题导向，做到严格检查、严厉查处、严肃问责。 第五条 国家食品药品监督管理总局负责组织实施全国范围内的药品飞 行检查。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责组织实施本行政区域内的药 品飞行检查。 被检查单位所在地药品监督管理部门负责协助检查。 第六条 省、自治区、直辖市食品药品监督