2018年执业药师考试真题及答案《药学专业知识一完整版》.docxVIP

2018 年执业药师考试真题《药学专业知识一》真题答案 一、最佳选择题 关于药物制剂稳定性的说法 ,错误的是 (B) 药物化学结构直接影响药物制的稳定性 药用辅料要求化学性质稳定 ,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 微生物污染会影响制剂生物稳定性 制剂物理性能的变化 ,可能引起化学变化物学变化 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提 供科学依据 某药物在体内按一级动力学消除 ,如果 k=0.0346h-1, 该药物的消除半衰期约 为 (D) 3.46h 6.92h 12h 20h 24h 因对心脏快速延迟整流钾离子通道 ( hERG K+ 通道)具有抑制作用可引起 QT 间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速 ,现已撤出市场的药物是 (E) 卡托普利 莫沙必利 赖诺普利 伊托必利 (E)4 、根据生物药剂学分类系统 ,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是 (E) 双氯芬酸 吡罗昔康 阿替洛尔 雷尼替丁 酮洛芬 为了减少对眼部的刺激性 ,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、 作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 (D) 羟苯乙酯 聚山梨酯 -80 依地酸二钠 硼砂 羧甲基纤维素钠 在配制液体制剂时 ,为了增加难溶性药物的溶解度 ,通常需要在溶剂中加入第三 种物质 ,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第 三种物质的属于 (A) 助溶剂 潜溶剂 增溶剂 助悬剂 乳化剂 与抗菌药配伍使用后 ,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌 增效剂的药物是 (C) 氨苄西林 舒他西 林 甲氧苄啶 磺胺嘧綻 氨曲南 评价药物安全性的药物治疗指数可表示为 (D) ED95/LD5 ED50/LD50 LD1/ED99 LD50/ ED50 ED99/LD1 靶向制剂叫分为被动靶向制剂、 主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。 属 于物理化学靶向制剂的是 (B) 脑部靶向前体药物 磁性纳米 微乳 免疫纳米球 免疫脂质体 风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林 ,可发生的典型不良反应是 (C) 低血糖 血脂升高 出血 血压降低 肝脏损伤 苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30% 原形药物经肾排泄 ,且肾排泄的主要 机制是肾小球滤过和肾小球分泌 ,其余大部分经肝代谢消除 ,对肝肾功能正常的病 人 ,该约物的肝清除速率常数是 (C) 4.62h-1 1.98h-1 0.97h-1 1.39h -1 0.42h-1 为延长脂质体在体内循环时间 ,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体 ,常用 的修饰材料是 (D) 甘露醇 聚山梨醇 山梨醇 聚乙二醇 聚乙烯醇 适用于各类高血压 ,也可用于预防治心绞痛的药物是 (D) 卡托普利 可乐 定 氯沙坦 硝苯地平 哌唑嗪 《中国药典》收载的阿司匹林标准中 ,记载在【性状】项的内容是 (B) 含量的限度 溶解度 溶液的澄清度 游离水杨酸的限度 干燥失重的限度 利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次 ,其原因被认为时候利培酮代 谢产物也具有相同的生物活性 ,利培酮的活性代谢产物是 (D) 齐拉西酮 洛沙 平 阿莫沙平 帕利哌酮 帕罗西汀 作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是 (C) 阿昔洛韦 利巴韦林 奥司他韦 膦甲酸钠 金刚烷胺 关于药物吸收的说法 ,正确的是 (A) 在十二指肠由载体转运吸收的药物 ,胃排空缓慢有利于其口服吸收 食物可减少药物的吸收 ,药物均 不能与食物同报 药物的亲脂性会影响药物的吸收 ,油/ 水分配系数小的药物吸收较好 固体药物粒子越大 ,溶出越快 ,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收 过程是主动转运 关于制剂质量要求和使用特点的说法 ,正确的是 (A) 注射剂应进行微生物限度检查 眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 生物制品一般不宜制成注射用浓溶液 若需同时使用眼膏剂和滴眼剂 ,应先使用眼膏剂 冲洗剂开启使用后 ,可小心存放 ,供下次使用 给 1 型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于 (C) 改变离子通道的通透性 影响酶的活性 补充体内活性物润质 改变细胞周围环境的理化性质 影响机体免疫功能 静脉注射其药 80mg, 初始血药浓度为 20ug/m|, 则该药的表观分布容积∨为 (B) 0.25L B 4L 0.4L 1.6 L 16L 以 PEG 为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是 (B) 促进药物释放 保持栓剂硬润度 减轻用药刺激 增加栓剂的稳定性 软化基质 患者,男,65 岁,患高血压病多年 ,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔 ,血压 控制良好。近期因沿疗肺结核 ,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起 血压升高的原因可能是 (B) 利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 利福平诱导了肝药酶 ,促