舒泰神医药产业园（I期）建设项目环境影响报告书.pdf

四川舒泰神生物制药有限公司 舒泰神医药产业园（I期）建设项目 环境影响报告书 （公示本） 四川省环科源科技有限公司 二○二○年十二月 概 述 医药行业是关系人类生命健康的重要产业，是相伴社会经济发展 的朝阳产业。中国是世界第二大医药生产国，但是中国的医药均较少 有自主创新产品，而且产品结构不合理，影响了产品附加值的提高， 从而严重制约了中国医药经济的发展和融入全球性医药经济的步伐。 因此坚持以市场为导向、企业为主体、提高自主技术创新能力，将是 今后中国医药工业重要的战略任务。 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司成立于2002 年08 月，以 自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监 会上市公司行业分类中归属于 “C27 医药制造业”类别，是一家涵盖 早期探索性研究、药物发现、工艺开发及中试放大、临床前生物学评 价、临床开发到药品生产和商业化的全产业链创新型生物制药企业， 拥有完整的研发、生产和营销等体系，是国家级高新技术企业。企业 致力于研发、生产和销售临床需求未被满足的治疗性药物，主要包括 蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、 化学药物三大药物类别，治疗领域覆盖了神经系统相关疾病、感染性 疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多种领域。 企业自主研制开发了国家一类新药——注射用鼠神经生长因子“苏肽 生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物——聚 乙二醇电解质散剂“舒泰清”。公司主要产品被认定为“国家火炬计 划产品”、“北京市高新技术成果转化项目”、“国家生物医药高技术产 业化示范工程项目”及 “北京市自主创新产品”，获北京市科技进步 三等奖。 为提升企业的综合竞争实力，同时为未来产品多元化及长远发展 打下坚实基础，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司建立全资子公 司 “四川舒泰神生物制药有限公司”，选址于四川省眉山经济开发区 概述-1 新区（即眉山高新技术产业园区）投资建设四川公司医药产业基地项 目。 本项目于2020 年4 月26 日由眉山市东坡区发展和改革局进行备 案（四川省固定资产投资备案表，备案号：川投资备[2020-511402-27-03-451035] FGQB-0062 号），项目名称“舒泰神医药产业园（I 期）建设项目”。 1、项目特点 本项目为新建项目，项目总投资 109133 万元人民币。项目主要 从事蛋白类药物 （含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、 化学药物的生产及研发 （注：项目不涉及化学合成类制药，化学药物仅包含 制剂等）。因此，本次评价重点为项目工程分析、营运期环境影响评价、 环境风险分析、污染防治措施分析。 2、环评工作过程 环评工作共分为三个阶段，包括前期准备、调研和工作方案，分 析论证和预测评价，环评文件编制三个阶段。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》和 《建设项目环境保护 管理条例》等有关法律法规，四川舒泰神生物制药有限公司特委托四 川省环科源科技有限公司为其 “舒泰神医药产业园（I 期）建设项目” 开展环境影响评价工作，编制环境影响报告书。 四川省环科源科技有限公司在充分研读有关文件和资料后，通过 对该项目的工程分析和建设区域环境现状及影响的监测、调查、评 价，编制完成本环境影响报告书，呈报眉山市生态环境主管部门审批。 3、关注的主要环境问题 根据建设项目工程分析，识别出废气、废水、噪声和固体废物等 可能造成的环境污染及环境风险，并分析对各环境要素可能产生的影 响，提出合理可行的污染防治对策。 4、环境影响报告书的主要结论 本环境影响报告书的主要结论：四川舒泰神生物制药有限公司拟 概述-2 投资新建的“舒泰神医药产业园（I 期）建设项目”位于眉山高新技 术产业园区规划的工业用地内。项目符合国家产业政策；选址符合当 地规划；项目符合清洁生产要求。项目选址地周围无明显环境制约因 素，环评提出的环保措施及风险防范措施可实现污染物达标排放和环 境风险防控，经预测分析对各环境要素的