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细胞遗传学 植物 染色体工程 植物染色体工程 所谓染色体工程，是指按照预定目标，采用一定的方法和步骤，通过染色体操纵改变生物染色体组成，并进而塑造特定基因型生物的过程。 染色体工程又分为狭义染色体工程和广义染色体工程。 染色体组工程是对整组染色体的操作,主要包括异源多倍体和同源多倍体的培育。 狭义染色体工程：指严格意义上的染色体遗传操作。即染色质的人工分离，将分离的染色质导入原生质，再经原生质培养再生子细胞，愈伤组织直至再生出完整的植株；也可以是经过理化因子切割成片段，采用的方法有机械、激光、射线、酶解等；也可以在基因物理定位的基础上通过染色体的微切割，建立特定的染色体区段的基因文库找出携带有目的基因的小片段DNA克隆，用它组建成人造染色体，再通过微注射等方法导入受体 原生质体培养成新的染色体工程植株。 BACK 广义的染色体工程，是指通过有性杂交和回交;细胞组织培养和体细胞杂交，即应用细胞遗传学技术按预定的目标有计划有步骤的转移染色体组、染色体或染色体片段的操作程序。 BACK 一、异源多倍体的合成 将具有不同染色体组的双亲杂交产生的F1进行染色体数加倍，从而创造异源多倍体。 注意：刚合成的异源多倍体结合了来自双亲的整套染色体，虽然各染色体均有同源伙伴可进行配对，但由于来自双亲的染色体之间在复制时间、染色体定向、着丝粒分裂、子染色体向两极移动等方面表现出某种程度的差异和二倍体化机制尚不完善，常常会引起染色体丢失和减数分裂不稳定产生不平衡配子并导致非整倍体的产生。通过连续选择，二倍体化趋势可日趋完善，成为细胞学上稳定的新物种。 BACK 二、同源多倍体的合成 由二倍体栽培植物多倍体化产生的同源多倍体遗传基础较好，有利的基因剂量效应对植株的生长量和某些生物产量有促进作用。 优势：在以营养器官和非种子产生为目的的作物上同源染色体显示出很大的生长潜力。在以生产资力为目标的作物上同源多倍体 因染色体配对不正常对育性有较大的影响而受到限制，但通过精心选育，有可能获得二倍体化机制完善，基因平衡较好的同源多倍体。[举例说明] BACK 异附加系与代换系 整条染色体上的细胞遗传学操纵，如培育携带有控制目标性状基因的亲缘物种个别染色体的异附加系、代换系，可大大减少因导入整条染色体而伴随导入太多的不利基因的可能性。因此，至 20世纪40年代起，培育异附加系和异代换体的研究就已广泛开展。 异附加系（Alien Addition Line）ALL 异附加系是异源附加系或异源染色体附加系的简称。就是指除受体染色体组外增加1条或多条外源染色体的个体。 附加一条异源染色体的称之为单体异附加系（monosomic addition line，MAL） 附加一对异源染色体的称之为二体异附加系（disomic addition line，DAL） 附加异源染色体为两条非同源色体的称之为双单体体异附加系（double monosomic addition line，MDAL） 附加异源染色体为两对同源色体的称之为双二体体异附加系（double disomic addition line，DDAL）。 一、异附加系的产生 产生附加系最常用的方法是在获得栽培物种与亲缘物种的杂种F1后，用受体种与F1或由F1加倍成二倍体回交一至数次，从回交后代中选择附加单体，再经过自交产生附加二体。但一般由于n+1雄配子在选择受精过程中传递率很低。因此由附加单体自交产生附加二体似的频率很低。 二、异附加系的鉴定 染色体记数和染色体构型分析 利用根尖细胞有丝分裂中期制片，可以准确地计算体细胞染色体数（2n） 单体附加系（2n+1）的花粉母细胞减数分裂中期 Ⅰ 。2n+1条染色体配成nⅡ+1Ⅰ。 染色体片段的转移 转移外源基因较理想的方法是导入携带有用基因的染色体片段。即异源易位，而且伴随的额外异源染色体愈少愈好。 异源易位产生的途径：可以是自发产生的，也可以是诱发产生的。 其具体机制，两者无本质区别。 自然选择过程频率较低，但遗传平衡性相对较好；而诱发产生的频率在比前者高得多。 一、诱导染色体片段转移的方法 二、易位系的鉴定 三、易位系的利用 一、诱导染色体片段转移的方法 1.辐射诱导染色体易位 2.细胞组织培养诱导染色体易位 3.利用遗传控