厌氧氨氧化综述汇总.doc

Pia Engstrom, Tage Dalsgaard, etc. [Anaerobic ammonium ocidation by nitrite（anammox）: Implications for N2 production in coastal marine sedments], 2005 采样地点：瑞典群岛、斯卡格拉克海峡、卡特加特海峡和长岛湾 采样深度：0?2cm的表层沉积物（水深16-700m） 检测项H :底泥厌氧氨氧化速率、孔隙水屮的营养盐（NH4\NO2\NO3\HPO?）. 碱度（通过碱度和pH计算DIC）、孔隙水小的猛、叶绿素a 结论： （1） 在采样研究区域，厌氧氨氧化对总N2的产生的贡献率分布为4%?79% （最 小在长岛湾，最大出现在，斯卡格拉克海峡的挪威沟）； （2） 厌氧氨氧化产生的N2的量与其表面沉积物的叶绿素a、底栖生物氧消耗量、 矿物溶解质的含量呈负相关； （3） 厌氧氨氧化产N2高的地区，其底泥111 MnO2的含量高，其N2的产生可能 还有其它过程的叠加。 Yossi Tai, Joy E.M. Watts, Harold J.Schreier. [Anaerobic ammonia-Oxidizing bacteria and related activity in Baltimore inner harbor sediment]. 2005 采样地点：马里兰州的巴尔的摩内港 采样深度：9.1m 结论： （1） 用16S RNA基因库，鉴别出四种新的厌氧氨氧化菌序列，首次报道了切克 比萨湾区域厌氧氨氧化菌序列的发现。 （2） 提示了厌氧氨氧化在研究区域屮氮循环屮对N2产生的重要贡献，但由于没 有检测反硝化速率，文章并没有给出厌氧氨氧化对研究区域N2产生的贡献率。 Bo Thamdrup, Tage Dalsgaard. [Production of N2 through anaerobic ammonium oxidation coupled to nitrate reduction in marine sediments]. 2002 采样地点：斯卡格拉克海峡（Skagerrak）＞奥尔胡斯湾（Aarhus Bay） 方法：同位素示踪检测N2产物（实验室厌氧培养） 厌氧氨氧化菌第一次在海洋环境屮被检测到 结论： （1） 通过培养实验测定，斯卡格拉克海峡的两个采样点，庆氧氨氧化产生的N2 量点总N2产量的24% （S6）和67% （S9）（平均），而在沿海湾，只占到2%。 （2） 厌氧氨氧化速率却在S9、S6及沿海湾中呈递增趋势,分别为30、99、83 u M day-1. Mark Trimmer, Joanna C.Nicholls, Bruno Deflandre. [Anaerobic ammonium oxidation measured in sediments along the Thames estuary, United Kingdom]. 2003 采样地点：泰晤士河口 底泥采样深度：0-2cm 结果：相对于反硝化，厌氧氨氧化对总产量的贡献率分布从河口的8%,到沿岸 的1%。厌氧氨氧化起到的作用与底泥屮的有机含量呈正相关（在有机质含量丰 富的河口地区，这与在海洋大陆架底泥小的发现是相反的） Wei Sun, Xia Chunyu, Meiying Xu, etc. [Diversity and distribution of planktonic anaeriobic ammonium oxidizing bacteria in the Dongjiang River, China], 2014 采样地丿兄 东江支流段的新丰、河源、古竹、惠州等 采样吋间：2011年枯季（3月）吋水下3?5m 结论： （1） 东江存在多种厌氧氨氧化菌群的存在（通过16SRNA和阱氧化基因方法） （2） 通过皮尔森和偏相关分析发现，厌氧氨氧化细菌的丰富性及多样性与河流 屮氨氮的浓度有关。 Hongyue Dang, Ruipeng Chen, Lin Wang, etc.[Environmental factors shape sediment Anammox bacterial communities in Hypernutrified Jiaozhou Bay, China]. 2010 采样吋间：2006年夏季采样 结论： （1） 通过16S rRNA和hzo基因分析，证实了胶州湾厌氧氨氧化菌群的存在。 （2） 多元统计分析指出，OC/ON的不均匀分布、亚硝酸盐浓度和底泥粒径屮值 影响厌氧氨氧化菌群的组成、结构和分布。 （3） 通过环境因子与16S rRNA和hzo基因的丰