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药学专业知识一练习题 (65) 单选题 1、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是 十八醇 月桂醇硫酸钠 C司盘 80 D甘油 羟苯乙酯 答案： D 常用的保湿剂有甘油、丙二醇等。 单选题 2、以下说法正确的是 弱酸性药物 弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 强碱性药物 答案： A 弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型，易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易 被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。 单选题 3、药物警戒的定义为 药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面 药品不良反应监测是一种相对主动的手段 C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作 D药物警戒是药学监测更前沿的工作 药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学 答案： B 药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、 分析与监测等方面， 是一种 相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。 药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善， 也是药学监测更前沿的工作。 药 物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。 单选题 4、作用于 DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是 Aβ 内酰胺 腺嘌呤 C甾体 D乙撑亚胺 喹啉酮环 答案： D 塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。 单选题 5、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 胺碘酮 奎宁丁 C可乐定 D普鲁卡因胺 普罗帕酮 答案： E 普罗帕酮是 IC 类抗心律失常药， 具有 R、S 两个旋光异构体， 它们在药效和药动 学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用，在阻断 beta; 受体方面， S- 型异构体活性是 R-型的 100 倍， S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合，即铵 基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合，而 R-型不能形成氢键结合，因 此活性低于 S-型构型。 单选题 6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 诺氟沙星 司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 加替沙星 答案： C 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用 大于右旋异构体 8～ 128 倍，药用为左旋体。 单选题 7、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配 药物剂型 给药时间及方法 C疗程 D药物的剂量 药物的理化性质 答案： E 药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同， 有机酸、有机碱在水溶液 中不溶，制成盐后可溶于水。 每种药物都有保存期限， 超过期限药物性质可能发 生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为 3 年，而在水溶液中极不稳定， 需临用前现配。药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温 下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素 C、硝酸甘油 易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。 单选题 8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 药物的吸收 药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 药物的转运 答案： C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。 单选题 9、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 格列美脲 那格列奈 C盐酸吡咯列酮 D瑞格列奈 格列吡嗪 答案： D 瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子结构中含有 1 个手性碳原子， 其活 性有立体选择性，（+）- （S）- 构型的活性是（ - ）- （R）- 构型的 100 倍，临床 上使用其（ +）- （ S）- 异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛 素被称为 ldquo; 餐时血糖调节剂 rdquo; 。那格列奈为手性药物， 其（- ）-（ R） 体活性高出（ +）- （ S） - 体 100 倍。 单选题 10、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 胺碘酮 奎宁丁 C可乐定 D普鲁卡因胺 普罗帕酮 答案： A 胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物， 其结构与甲状腺素类似， 含有碘原子， 可影 响甲状腺素代谢， 用于阵发性心房扑动或心房颤动， 室上性心动过速及室性心律 失常，长期用药导致心律失常。 单选题 11、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 苯扎溴铵 十二烷基硫酸钠 C硬脂酸 D十二烷基苯磺酸钠 E吐温 80 答案： A