欧洲卒中指南版.pdfVIP

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欧洲缺血性卒中和短暂性脑缺血发作的治疗指南 2008欧洲缺血性卒中和短暂性脑缺血发作的治疗指南 2008 表1. 诊断和治疗措施的证据分类 表1. 诊断和治疗措施的证据分类 治疗干预的证据分类方案 诊断措施的证据分类方 治疗干预的证据分类方案 诊断措施的证据分类方 案 案 Ⅰ类证据 大规模的试验人群前瞻 一个在有代表性的人群中进行的有充分效力的、 Ⅰ类证据 大规模的试验人群前瞻 一个在有代表性的人群中进行的有充分效力的、 性研究,使用 “金标准” 采用盲法评价结局的、随机对照临床试验;或者 性研究,使用 “金标准” 采用盲法评价结局的、随机对照临床试验;或者 界定病例。采用盲法评 是有充分效力的、对在有代表性的人群中进行的 界定病例。采用盲法评 是有充分效力的、对在有代表性的人群中进行的 价,采用恰当的检查方法 采用盲法评价结局的、随机对照临床试验进行的 价,采用恰当的检查方法 采用盲法评价结局的、随机对照临床试验进行的 评价诊断准确性。 系统综述。需要满足下列条件: 评价诊断准确性。 系统综述。需要满足下列条件: a. 随机化隐藏; a. 随机化隐藏; b. 明确定义主要结局 ; b. 明确定义主要结局 ; c. 明确定义排除/纳入标准 ; c. 明确定义排除/纳入标准 ; d. 充分考虑到脱落及交叉的数 目足够 d. 充分考虑到脱落及交叉的数 目足够 低,以使偏倚最小; 低,以使偏倚最小; e. 体现相关基线特征,并且各治疗组间基本无差 e. 体现相关基线特征,并且各治疗组间基本无差 异,或者采用合适的统计学方法对各组差异进行 异,或者采用合适的统计学方法对各组差异进行 均衡。 均衡。 Ⅱ类证据 小规模的试验人群的前 在有代表性的人群中进行的、采用盲法评价结局 Ⅱ类证据 小规模的试验人群的前 在有代表性的人群中进行的、采用盲法评价结局 瞻性研究,或设计良好 的前瞻性配对组队列研究,满足以上a-e的标准; 瞻性研究,或设计良好 的前瞻性配对组队列研究,满足以上a-e的标准; 的、与大规模对照人群相 或是在有代表性的人群中进行的随机对照临床试 的、与大规模对照人群相 或是在有代表性

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