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文件等级
二阶文件
文件编号
TCL/COP-02
编制日期
2018-03-24
记录控制程序
版
本
A/0
生效日期
2018-03-24
页
次
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XXX电器有限公司
记录控制程序
编制部门: 质量管理部
编 制:
审 核:
会签部门:中国业务、海外业务、制造部、供应链、研发中心、行政与人力资源
会 签:—
批 准:—
修订记录:
No 章节号 修订摘要 修订人 修订日期
备注:如本修订记录页不够,可另加修订的记录页面
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二阶文件
文件编号
TCL/COP-02
编制日期
2018-03-24
记录控制程序
版
本
A/0
生效日期
2018-03-24
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次
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1目的
使公司的质量/环境记录得到及时有效的控制与管理,以此作为公司管理体系有效运作的证 据,并为产品、相关活动或服务的可追溯性及采取纠正与预防措施提供依据。
2适用范围
适用于公司管理体系运作的各项执行质量/环境记录的控制和管理。
3权责
3.1质量管理部负责记录的控制和归口管理,规定每单记录的保存期限、保管部门等内容, 并汇集备案各种记录的样本。
3.2各部门负责本部门职责范围内的所有相关质量记录的编制、整理、归档及日常维护,按 要求填写质量/环境记录,并对记录的真实、可靠和完整性负责。
4定义
4.1记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
5程序
5.1记录的分类:
分类
性质说明
— 保存期限 「
A类
涉及质量/环境法规强制要求及客户要求的记录
:长期保存
B类
涉及重要的技术性质量/环境记录,有追溯的必要
保存期限为5年
C类
有参考价值的质量/环境记录
:保存期限为3年 「
D类
一般性的质量/环境记录
保存期限为1年
5.2记录的编制、更改、审批、归档及发布
5.2.1视工作需要,由归口部门编制所需记录,经审批后由质量管理部归档、发布,并登录 《质量/环境记录汇总表》。
5.2.2文件附带的记录可随文件一同提交审批。单独增加的记录,由归口部门在 PDM系统中
执行文件审批流程。
5.2.3记录的更改由归口部门在 PDM系统启动文件更改审批流程,经审批后由质量管理部归 档、发布,并对旧版纸质记录予以回收。
5.3记录的填写要求
5.3.1各部门根据各工作要求填写相关的记录。只限于用黑色或蓝色的圆珠笔或墨水笔进行 填写,要求填写及时,内容正确完整,字迹清晰,能准确识别;一般不空缺、不需填写的用
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TCL/COP-02
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2018-03-24
记录控制程序
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A/0
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2018-03-24
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斜线表示;
签名须签全名。
532记录不得随意更改、涂抹,如发现数据填写错误,要用划改的方式进行更正,并签上 姓名和日期。填写中如出现较大范围的错误,则应重新填写。
5.4记录的调阅 5.4.1,部门内部文件调阅无需办理调阅手续;跨部门调阅记录时,则需填写《调阅记录 登记表》,非工作需要,记录保管单位应予以拒绝调阅。
544公司以外人员因工作需要调阅质量/环境记录时,必须先经过管理者代表同意后, 方可影印或借阅相关记录。譬如:合同有要求时,在商定期内记录可提供给顾客或其代表 评价及查阅。
5.5记录的保存与销毁
5.5.1记录应保存在清洁、安全、干燥的地方,以便于检索并注意做好防火、防虫蛀、防 潮等工作;对于保存在电脑磁盘、光盘中的记录还要做好防压、防磁、防晒等,并及时备 份,防止贮存内容的丢失。
5.5.2记录原稿保存单位为各相关部门,当记录超出保存期限时,由保管单位销毁过期无 效的质量/环境记录,并填写好《记录/文件销毁清单》,经部门负责人审批后即可销毁 6相关文件
NO.
文件名称
文件编号
1
《文件控制程序》
7相关记录
NO.
记录名称
记录编号
1
《质量/环境记录汇总表》
2
《记录/文件销毁清单》
3
《调阅记录登记表》
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