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高考生物习题精选　伴性遗传与人类遗传病2 一、选择题 1.一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是(　　) A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 C.与父母亲都有关，受精作用 D.与母亲有关，减数第一次分裂 2.某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是(　　) A.该病为隐性遗传病 B.致病基因位于X染色体上 C.两个女儿的基因型相同 D.两个女儿的基因型可能不同 3.下图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是(　　) A.eq \f(11,18) B.eq \f(4,9) C.eq \f(5,6) D.eq \f(3,5) 4.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　) A.可推定致病基因位于X染色体上 B.可推定此病患者女性多于男性 C.可推定眼球微动患者多为女性 D.3和4婚配，后代患病的概率为1/2 5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是(　　) A.该病可能是抗维生素D佝偻病 B.该病可能是血友病 C.如果Ⅲ7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0 D.调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 6.如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生出正常女孩的概率是(　　) A.eq \f(1,2) B.eq \f(1,3) C.eq \f(1,4) D.eq \f(1,5) 7.遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中Ⅰ1和Ⅰ2为纯合子。下列分析正确的是(　　) A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅱ4与正常男性婚配，所生儿子患病的几率是eq \f(1,2) D.若Ⅱ1为杂合子，则Ⅲ1的基因型与Ⅰ1相同的概率为eq \f(1,3) 8.如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是(　　) A.该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3 B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病 C.如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 D.Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 9.下列有关伴性遗传的叙述，错误的是(　　) A.性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲 B.系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是 C.一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常 D.如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶2 10.人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是(　　) A.红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病 B.苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病 C.21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病 D.猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病 11.人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是(　　) A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 12.某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括(　　) A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究 B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析 C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析 13.实验表明，某些“21－三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍。有关说法不正确的是(　　) A.该事实说明染色体变异可引起生物性状改变 B.控制SOD合成的基因可能位于第21号染色体上 C.SOD活性大小可能与其相应基因的数量多少有关 D.正常人体细胞内控制SOD合成的基因处