分析化学 红外分光光度法的基本原理 9-2红外-基本原理.pptxVIP

第二节 基本原理;分子振动频率的大小取决于化学键的强度和原子的质量 化学键越强，原子折合相对质量越小，振动频率就越高。 物质不同，结构不同，振动时吸收的红外线频率不同。;二、振动形式;多原子分子;υ;三、振动自由度与峰数;;;IR基本振动吸收峰数小于振动自由度的原因： ;四、红外吸收峰的类型;泛频峰;2.特征峰与相关峰;＞C＝O 1850~1650cm-1;五、吸收峰的位置及影响因素;-I使峰位向高频移动;C使峰位向低频移动;2.空间效应;空间位阻，使吸收峰向高频方向移动;3.氢键 使伸缩振动频率降低;（二）外部因素;2.溶剂效应;六、吸收峰的强度及影响因素;吸收峰的影响因素：;1）原子电负性： Δμ ∝原子电负性差值;3）分子结构的对称性： Δμ∝1/分子的对称性;七、IR的重要区域;含氢单键;1）O—H伸缩振动：游离羟基在3700~3500cm-1处有尖峰 ;山东医学高等专科学校药学系;2）N—H伸缩振动： 位于3500~3300cm-1 尖锐 伯胺 双峰； 仲、亚胺 单峰； 叔胺 无峰;山东医学高等专科学校药学系;山东医学高等专科学校药学系;3）C—H伸缩振动：以3000cm-1为界，区分饱和烃与不饱和烃。;2.叁键和累积双键伸缩振动区（2500～2000cm-1） 主要是叁键伸缩振动与累积双键的不对称伸缩振动。;双键伸缩振动区;山东医学高等专科学校药学系;山东医学高等专科学校药学系;（二）指纹区：波数低于1500cm-1的区域。 主要由化学键的弯曲振动和部分单键（C—X，X＝C、O、N等）的伸缩振动引起。 ;山东医学高等专科学校药学系