环境监测作业3(民间版).docx

21、现有四个水样，各取100 mL分别用0.0200mol/L（1/2H 2SQ）滴定，结果列于 F表，试判断水样中各存在何种碱度？各为多少（以 CaCCmg/L表示） 水样 滴定消耗HSO溶液体积（mL 以酚酞为指示剂（P） 以甲基橙为指示剂（T） A 10.00 15.50 B 14.00 38.60 C 8.20 8.40 D 0 12.70 解： 水样 A:酚酞碱度=0.0200 X 10.00 十 100=0.002mg/L(CaC03) 甲基橙碱度=0.0200 X 15.50 - 100-0.002=0.0012mg/L(CaC03) 水样 B:酚酞碱度=0.0200 X 14.00 - 100=0.0028mg/L(CaC03) 甲基橙碱度=0.0200 X 38.60 - 100-0.0028=0.00492mg/L(CaCO3) 水样 C:酚酞碱度=0.0200 X 8.20 - 100=0.00164mg/L(CaCO3) 甲基橙碱度=0.0200 X 8.40 - 100-0.00164=0.00004mg/L(CaC03) 水样D:酚酞碱度为0 甲基橙碱度=0.0200 X 12.70 - 100=0.00254mg/L(CaCO3) 25、用方块图示意氟离子选择电极法测定水样中 F-的装置，说明其测定原理；为何 在测定溶液中加入总离子强度缓冲剂（TISAB）?用何种方法测定可以不加 TISAB, 为什么？（ p144） 答： 装置如右图，原理如下: a團i测址电池示意图步比/电拥＜测豪/溶碩 a 團i测址电池示意图 步比/电拥 ＜测豪/溶碩 Ct* lEltt Ag|AgCl|Cl-（0.3mol/L） ，F-（0.001mol/L）|LaF3|| 被测溶 液 ||KCI （饱和溶液）|HgCl2|Hg 原电池的电动势（巳随溶液中氟离子的活度（a.）的变化 而改变，即 E=K-SlgaF- 式中：K――与内外参比溶液中的 F-活度有关，当实验条件一定时为常数; S ――氟离子选择电极斜率， 25 C时为0.059V 用电子毫伏计测量上述原电池的电动势，与用氟离子标准溶液测得的电动势 相比较，即可求得水样中氟化物的浓度。 由于某些高价阳离子(如 AI3+、F3+)及氢离子能与氟离子络合而干扰测定； 在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的 1/10时也有干扰，所以在 测定溶液中加入总离子强度缓冲剂(TISAB)) 用氟试剂分光光度法测定时，可不加 TISAB,因为当干扰离子超过允许浓度时，水 样要进行预蒸馏处理，以降低干扰离子的浓度。 26、下表列出二级污水处理厂含氮化合物废水处理过程中各种形态氮化合物的分析 数据，试计算总氮和有机氮的去除百分率。 形态 进水浓度(mg/L) 出水浓度 (mg/L) 形态 进水浓度 (mg/L) 出水浓度 (mg/L) 凯氏氮 40 8.2 NO2 0 4 NH3 30 9 NOf 0 20 解： 总氮=有机氮+无机氮 无机氮=氨氮+硝态氮+亚硝态氮 凯氏氮二氨氮+有机氮 故总氮去除百分率=[40-(8.2+4+20)]/40=19.5% 有机氮的去除百分率=[(40-30)-(8.2-9)]/(40-30)=108%>100% (氨氮出水浓度大于凯氏氮出水浓度，故推断数据有误) 27、简述用气相分子吸收色谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的原理。 （p144） 答： 氨氮测定：水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐；再加入盐酸和乙醇 溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量 该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度与标准二氧化氮的吸光度 比较，可测出氨氮的浓度。 亚硝酸盐氮测定:水样中加入柠檬酸和乙幅 将水样中的亚硝酸分烬牛成二氧化氮， 其余测定方法同上。 硝酸盐氮：水样中加入盐酸于70度下用还原剂反应分解生成一氧化氮，在214.4nm 测吸光度，其余方法同上。 29、简述COD BOD TOD TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是 否有一定关系？为什么？（ p144） 答： COD 1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量以 氧的质量浓度表示。 BOD 氧化过程中所消耗的溶解氧量以氧的质量浓度表示。 TOD 化物时所需要的氧量以氧的质量浓度表示。 TOC 总冇期L碳以碳的含竝表小本依屮冇电I.物总邑旳淙合指祢以碳的!贞竝浓反云 示。 数竝关系：村」；同一水样儿个指标的关系伽卜COD与 BOD如果水屮非牛.化降解 比例保持不变，二者有关系；若改变 COD可以把非生化降解都氧化，而 BOD不行。 TOD能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成简单无机物的需氧量。 它比BOD COD 和高锰酸盐指数