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邻位有不饱和键时， sp2杂化（平面形） 或空间不拥挤的。 .精品课件. * * .精品课件. * *羟醛缩合应用非常广泛。注意：最好只有一种α—H. 练习： .精品课件. * Perkin（柏琴）反应 其他活性α-H与羰基化合物的反应 机理： .精品课件. * 练习： 香豆素 .精品课件. * 3、醛、酮的氧化 醛非常容易被氧化；酮难被氧化。 鉴别醛酮：Tollen试剂 or Benedict试剂 .精品课件. * 酮的氧化 .精品课件. * 4、无α-H 的醛歧化 （Cannizzaro） *浓碱条件下 （40%NaOH） 机理： .精品课件. * 5、还原反应 1. 还原成醇 .精品课件. 2）Pinacol重排 Pinacol Pinacolone .精品课件. * * .精品课件. 反式迁移 .精品课件. * * 3、醇的制备：烯烃水合、卤代烃水解等 .精品课件. * 二、酚 1．酚羟基的反应 ①酸性 PKa 7.12 10 18~19 .精品课件. .精品课件. * * ②醚化 ③ 酯化 .精品课件. * ④ 与FeCl3的颜色反应 ArOH + FeCl3 → H3 [ Fe(OAr