固体物理学：第五章 第三节 费米面的实验测定.pptVIP

德哈斯-范阿耳芬效应是一种测量金属费米面的极其有效而实用的技术，振荡周期直接给出费米面在垂直于磁场平面内极值轨道的面积，通过晶体相对于磁场不同方向进行测量，几乎能准确地构造费米面的图形。 德哈斯-范阿耳芬效应的一般条件，简单地应该是： 德哈斯-范阿耳芬效应一般需要很大的磁场，以便形成很小的回旋轨道（小于电子的平均自由程）。而其实最直接测量晶体的电子结构和费米面的方法是角分辨光电子谱方法（ARPES），它可以直接获得晶体电子在倒空间的色散关系。 角分辨光电子谱本质就是光电效应，一般利用同步辐射光源或者气体放电光源，打到样品的表面，激发出自由电子，通过测量飞出的光电子的角度和能量，利用能量守恒和动量守恒，可以计算出样品中电子的能量和动量（色散关系）以及费米面。 ARPES装置示意图 拓扑绝缘体Bi2Se3的实验能带图 Sr2RhO4的费米面 世界上首台真空紫外激光ARPES(中科院) 它主要采用了非线性光学晶体KBBF对原始激光倍频实现紫外激光。 第五章 金属电子论 §5.3 费米面的实验测定 迄今发展了若干强有力的测定金属费米面的试验方法，比如： 回旋共振 (Azbel-Kanner cyclotron resonance) 德哈斯-范阿耳芬效应(de Hass-van Alphen effect, dHvA) 舒布尼科夫-德 哈斯效应(Shubnikov-deHaas effect, SdH) 磁致电阻 磁声效应 角分辨光电子谱（Angle-resolved photoemission spectroscopy, ARPES） 一、回旋共振 在磁场B内，费米面上由一个电子的波矢k矢量所描绘的轨迹，就是费米面与一个垂直于B的平面的交线。对于一个闭合的轨道，有确定的回旋频率 在回旋共振实验中，加磁场时，另外施加一个微波场，通过微波场的共振来观测回旋频率。在共振时，电子将从微波场中迅速吸收能量，从一个朗道能级跃迁到另一个高能量的朗道能级上，测量磁场与微波吸收功率的关系曲线，就可以得到电子沿闭合轨道运动的回旋频率。 回旋共振要求较高：样品很纯净，测量温度很低，磁场很强。 要观测到强的吸收峰，要求 ，即电子在两次碰撞事件间隔内，将绕B旋转许多圈。 室温下的普通金属是观测不到这种效应的，杂质或者晶格振动使得电子驰豫时间大概是10-14秒，要想在这么短时间内完成一个周期的回旋，就要一个巨大的磁场把回旋频率纳入光学频率范围。 但是利用很纯的样品，同时把温度降低，就可以降低磁场的大小（几个特斯拉）。回旋频率在微波范围内。 除此以外，由于金属的趋肤效应，微波穿透金属的深度很小，不能到达金属内部，与电子耦合。这个困难可以通过将磁场放得与金属表面平行来克服。当电子回旋到达表面时，就可能吸收微波能量。 当固定微波频率 ，改变磁场时，就能得到一些列的峰系。这些峰在变量1/B下，具有相等的间距： 二、德哈斯-范阿耳芬效应de Haas – van Alphen 德哈斯-范阿耳芬（de Haas – Van Alphen）效应能给出垂直于磁场平面内费米面极值轨道的面积。 德哈斯-范阿耳芬效应是金属的磁化率随着外加静磁场强度变化而发生的振荡，该效应起源于在外磁场中电子轨道的量子化。 在二维自由电子模型中，磁场使得电子在k空间的轨道量子化，原来准连续均匀分布的状态，将以 为单位量子化，重新简并到一系列朗道环上。 对于一个包含N个电子的边长为L的正方形样品，每一个朗道环对应的能量、简并度和环面积分别是： 在绝对零度下，二维电子气在B=0时，电子填充到费米面的情况和B不等于0时能量的简并情况： 在磁场Bn时，零场费米面恰好处于第n个和第n+1个朗道能级之间。此时n及其以下所有朗道能级都被电子占满，无部分占据能级，有： 此时电子体系的总能量恰好与零场时一样，因为轨道量子化使得能量增加和减小的电子数相等。 随着磁场增加，朗道环往外扩展，每个朗道环的面积正比于B，费米面下朗道能级数目减少，简并度增加。在磁场 时，第n个朗道能级与零场费米能相等。也就是说第n个朗道环正好与费米圆重合。 此时第n-1个及其以下的所有能级被填满，第n个能级部分填充： 此时系统总能量达到极大，与0场相比，靠近费米面附近的电子能量增加。 进一步增加磁场，达到Bn-1时，费米能处于第n和n-1个朗道能级中间。此时n-1及其所有能级都被电子填满，而无部分填充的能级，系统的总能量与零场时一样，达到极小。有： 这样随着磁场的增加，朗道环相继越过费米面，电子的总能U也随之振荡，其周期决定于两个相邻的轨道的增量ΔB，这两个轨道在k空间的面积正好与费米圆的面积Sf 于是 可见振荡以1/B的相等间隔为周期，