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血液储存的要求 WS 399-２０12 血液储存要求 前言 本标准按照GＢ/T １.1 ２009给出的规则起草。 本标准的４。1．7为推荐性条款,其余均为强制性条款。 本标准由卫生部血液标准专业委员会提出。 本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心. 本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷. 1 范围 本标准规定了血液的储存要求。 本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存. ２ 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件. WS/T 2０3 输血医学常用术语 3 术语和定义 WS/Ｔ 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 ３。1 储存设备 storagｅ devｉｃｅ 用于血液储存的仪器或装置。 3.2 保存期　 ｓtoｒage ｐeriod 血液在适宜条件下适合人体输注的最长储存期限。 3.3 隔离 ｑuａｒantine 将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分，并储存于特定区域，置以清晰的提示标识（计算机信息和实物）,杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆。 3.4 密闭系统 cｌosｅd system 一次性塑料血袋系统,其内容物在分离、分装等处