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- 2021-05-12 发布于河南
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自检目的： 查出各部门在执行《药品生产质量管理规范》进行生产质量活动中存在的缺陷与不足，并及时纠正，为产品质量提供有据的保障。
自检范围： 生产管理、卫生管理、质量管理、物料管理、机构与人员、厂房与设施、设备管理、不良反应与投诉、自检、验证管理、文件管理
自检依据： 《药品生产质量管理规范》（1998年修订）
自检小组：
组 员：
自检日期：
制剂车间检查情况 检查人：
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