临床精神药理学.pptxVIP

临床精神药理学;第一节;一、简史;二、定义;二、定义;二、定义;三、分类;详细分类;第二节;一、临床药理学的概念;临床药理学的主要任务;二、药代动力学基础;药物的体内过程;药物的体内过程;药物的体内过程：吸收;药物的体内过程：吸收;药物的体内过程：吸收;药物的体内过程：分布;药物的体内过程：代谢;药物代谢的遗传多态性;精神药物代谢方面的相互作用;药物的体内过程：排泄;;药代(PK)的基本概念;;三、药效动力学基础;药物作用的基本规律;药物作用的量效关系曲线 ;药物作用的基本规律： 量效关系;药物作用的基本规律： 量效关系;第三节;一、影响因素;药物相互作用;药物相互作用的特点;二、应用原则：药物的选择;应用原则：剂量的选择;应用原则：治疗的依从性;应用原则：影响依从性的因素;应用原则：缺乏治疗效应的对策;第四节;药物治疗的剂量调整;治疗药物监测的基本概念;具备以下条件的药物可不必进行治疗药物监测;精神药物具有以下特点;治疗药物监测的先决条件;需要加强药物浓度监测的情况;药物过量中毒时血药浓度监测的意义;血药浓度的测定方法;泵;HPLC的基本原理;高效液相色谱法的优缺点;免疫分析法的基本原理;免疫分析法的优缺点;三环类抗抑郁药治疗药物监测的有关参数;部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围;碳酸锂的药代动力学参数;卡马西平的浓效关系;第五节;新药开发的基本过程;Ⅰ期临床试验——健康志愿者，了解新药的药代动力学特点，人对新药的耐受性，确定可用于临床的安全有效剂量与合理用药方案。 Ⅱ期临床试验——即随机盲法对照临床试验。目的是对新药的疗效、适应证、不良反应进行详细考察，推荐临床给药剂量。（随机双盲100对） Ⅲ期临床试验——扩大多中心临床试验，目的在较大范围内评价新药的安全性和有效性。（300+100例） Ⅳ期临床试验——新药上市后监测（Postmarketing Surveillance PMS）。对广泛应用的新药进行考察疗效，重点是考察不良反应。还包括未能在上市前进行的特殊病人安全有效性考察。（开放2000例） ;新药临床试验基本原则：道德方面;新药临床试验基本原则：技术方面;新药上市后再评价;新药临床评价目的;9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。2月-212月-21Wednesday, February 17, 2021 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。12:02:1412:02:1412:022/17/2021 12:02:14 PM 11、越是没有本领的就越加自命不凡。2月-2112:02:1412:02Feb-2117-Feb-21 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。12:02:1412:02:1412:02Wednesday, February 17, 2021 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。2月-212月-2112:02:1412:02:14February 17, 2021 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。17 二月 202112:02:14 下午12:02:142月-21 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。。二月 2112:02 下午2月-2112:02February 17, 2021 16、业余生活要有意义，不要越轨。2021/2/17 12:02:1412:02:1417 February 2021 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。12:02:14 下午12:02 下午12:02:142月-21