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稿件修改说明 尊敬的编辑： 您好！非常感谢审稿专家以及编辑部提出的宝贵意见。根据专家的意见，我们对文章（稿件号gc190333）进行了认真修改，现逐一说明如下： 专家一 问题1：英文摘要需要改进提升。 回答：已对英文摘要进行了改进。 问题2：图2中载体模型图大小建议等比例缩小；图6 建议A和C图，WT放最左边，与B和D图保持一致。 回答：图2与图6已按照要求重新作图。 问题3：全文注意转基因世代，如T0下标的书写。 回答：已将全文转基因世代T0与T1改为T0与T1。 专家二 问题1： T1代的157株后代，按T0代不同株系分别统计其在T1代中分离的具体基因型，给出相应的统计表格。仍未能提供，这对编辑的传代分析有一定影响，如数据收集缺失已无法补充，也可接受。 回答：本研究的目的是获得3个以上的OsRhoGDI2纯合敲除株系，为后续进行基因功能鉴定打基础。本文从T0代的11个株系开始筛选，在T0代已经获得1个发生移码突变的纯合株系，至T1代筛选时，检测了177株（实际文中表格显示检测来自T0代杂合与双等位突变种子的株系有153个，来自T0代纯合种子的株系有24个），共获得纯合敲除株系45个+24个，其中发生移码突变的有41个+24个，至此所获得的纯合敲除株系已经可以满足后续实验的要求了，所以就没必要对杂合、双等位突变等类型的基因型做进一步分析了。因此按T0代不同株系分别统计其在T1代中分离的具体基因型，由于部分数据缺失，故无法补充T1代具体基因型，望理解。 问题2：另建议补充一下两个靶位点的具体信息，到底相隔多少bp，核对一下在后代中是否有大片段删除事件的发生。 回答：为了更清晰地展现两个靶位点具体信息，文中将图1进行了修改，两个靶位点相隔54bp，且在3.1 OsRhoGDI2编辑靶位点的选择及载体构建 的结果中进行了详细说明。另外，在对编辑靶点扩增和测序的分析中，在后代中也没有发现大片段删除事件,也已经在3.2部分进行了补充。