- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
炼油三剂管理办法
1 基本要求
1.1 本办法中所称三剂是指在石油炼制生产过程中使用的催化剂、
添加剂、助剂。
1.2 公司对三剂实施统一优采购管理。
2 各级管理部门职责
2.1 科技部是三剂技术标准制定和技术开发的管理责任主体,主
要负责编制三剂年度使用计划, 牵头组织重要国产三剂和进口三
剂的审批; 制定三剂技术标准和管理制度并落实; 组织指导三剂
检验;会同有关部门协调与三剂有关的科研、生产、采购和使用
等工作。
2.2 物资采购中心是三剂采购管理责任主体,主要负责对三剂供
应商进行资格审查和动态量化考评; 对三剂实施集团化采购, 负
责框架协议采购工作的管理和考核, 签订并执行总部直接集中采
购三剂框架协议,组织签订总部组织集中采购三剂框架协议。
2.3 装置三剂的使用成本和费用进行总体控制 , 各装置做好三剂
消耗控制和重要三剂的使用效果评价工作。 对重要国产炼化三剂
和进口炼化三剂使用计划提出意见。
2.4 各装置是三剂采购和使用的责任主体,主要负责制定本装置
年度三剂使用和采购计划,将三剂消耗指标纳入全面预算管理。
严格三剂入库检验和首次应用三剂的试用评价,确保安全生产
和产品质量稳定。建立三剂采购、使用的分析评价和考核机制。
不断优化三剂品种,考核供应商,切实做好降本增效工作。开展
三剂采购和使用管理效能监察活动, 不断规范三剂采购和使用管
理。各装置应根据三剂使用计划、库存和资源市场等情况合理
备剂。
2.5 各研究院负责三剂的研发, 重点解决核心业务急需的高性能、
高质量、 低成本三剂, 并为三剂的工业试验和推广应用开展技术
服务。催化剂公司负责有关重要炼化三剂产品的生产、 供应和服
务。研究院和催化剂公司在科技部指导和协调下签订技术许可和
技术服务协议,做好产、销、研的衔接和客户服务工作。
2.6 各装置应积极推进三剂计划、采购、检验、使用、分析、评
价等各环节业务贯通,实现三剂全生命周期管理,提高效率,促
进三剂业务管理精细化和专业化。
3 重要三剂管理
3.1 为保证重要三剂的性能、质量、供应和技术服务水准,避免
知识产权纠纷, 对重要三剂实施统一管理。 科技部会同相关部门
制定 《重要三剂目录》(附件8.1 ),并根据装置生产的实际需求,
由科技部牵头定期组织《重要三剂目录》的修订和发布。
3.2 对列入《重要三剂目录》的催化剂,系统内的催化剂生产和
研发单位应保质保量供应, 物资采购中心实施直接集中采购或组
织集中采购,各装置应积极采用,不得经代理商销售和采购。装
置外采与公司产品同类型的催化剂, 必须向科技部提出书面专题
申请,科技部综合考虑性能、价格、知识产权等因素,本着公司
整体效益最大化原则进行审批, 未经批准一律不得在生产装置上
试验和使用。
3.3 对列入《重要三剂目录》 ,且属于首次在公司装置应用的三
剂产品,必须经过试用、中试或实验室评价。产品添加剂和助剂
类由相关事业部负责督促拟使用装置进行试用评价, 催化剂类由
科技部组织协调相关装置、 研究院进行试用、 中试或实验室评价。
评价完成后, 科技部会同相关事业部、 物资采购中心组织专家对
上述评价结果进行复核, 并确定该评价结果的适用范围。 通过复
核后,评价结果作为相关供应商资格预审的必要条件,物
资采购中心在适用范围内实施采购。公司自主研发的三剂产品,
在其工业应用试验通过技术鉴定或评议后,
文档评论(0)