皮肤病的治疗.pptVIP

皮肤病的治疗;教学目的与要求;2、了解皮肤科内用疗法中 抗组胺药物、糖皮质类固醇激素、维甲酸类药物、氯喹、氨苯酚、 普鲁卡因静脉封闭疗法和免疫抑制剂等在皮肤科的应用;;一、外用药物疗法;2、保护剂;3、止痒剂;4、抗菌剂;5、真菌剂;6、抗炎剂;9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。*** 10、低头要有勇气，抬头要有低气。**** 11、人总是珍惜为得到。***** 12、人乱于心，不宽余请。**** 13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。***** 14、抱最大的希望，作最大的努力。**** 15、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。。***** 16、业余生活要有意义，不要越轨。*** 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。****;7、角质促成剂;8、角质松解剂;9、收敛剂;10、腐蚀剂;11、其它;;㈡外用药物的剂型;皮肤科外用药物剂型的种类;粉剂（pulvis);洗剂(lotiones);溶液(solution);油剂(oleum);酊剂(tinctura);醑剂(spiritus);乳膏(emulsio);软膏(unguenta);糊膏(pastae);硬膏(emplastra);涂膜剂;气 雾 剂(aerosol);凝胶;㈢外用药物治疗原则;亚急性阶段：皮损少量渗液──油剂或糊膏 无渗液时──乳剂慢性阶段：软膏、乳剂、硬膏、酊剂、涂膜剂 ;掌握外用疗法的注意事项;二、内用药物疗法;抗组胺药物作用机制 与组胺竞争受体，消除组胺引起的毛细血管扩张、血管通透性增加、平滑肌收缩和腺体分泌增加等情况。 ;抗H1R药物 第一代抗H1R药物：扑尔敏、赛庚啶、非那根、安太乐、酮替芬、多虑平 第二代抗H1R药物：阿斯米唑（息斯敏）、米唑斯汀（皿治林）、特非那丁（敏迪）、氯雷他定（开瑞坦）、西替利嗪（仙特敏） ;⑵传统H1受体拮抗剂的毒副作用; ⑶传统H1受体拮抗剂的禁忌症及其它注意事项： ①禁忌用于昏睡者或已使用大量中枢抑制剂者。 ②禁忌用于青光眼、幽门十二指肠梗阻者。 ③肝肾功能不全、癫痫者慎用或禁用。 ④高空作业、需注意力高度集中者慎用或禁用。 ⑤因可能有致畸作用而禁用于初期妊娠者。 ⑥注意交叉过敏。;⑦与皮质类固醇激素同时使用可减低后者的疗效。 ⑧为避免耐药性、思睡??应、中毒反应或加强疗效宜交替使用不同亚类或联合应用不同亚类或间歇用药。 摸索最小有效量或见效后减量并维持一定时期。;⑨为减少外用致敏，外用时间不应超过7天，小于2岁者也不宜应用。 ⑩进行特异性皮肤试验前24-48小时，不应使用此类药物。;2、组胺H2受体拮抗剂;抗H2R药物的不良反应: （1）血液系统损害：白细胞减少 （2）肝脏损害：肝酶升高 （3）生殖系统：精子减少、性功能低下、女性化。 ;;㈡糖皮质类固醇激素; 1、适应症 2、常用的糖皮质激素 3、使用方法 4、不良反应;（一）、糖皮质激素 1、糖皮质激素的种类 （1）系统应用的激素 强效激素：地塞米松、倍他米松 中效激素：泼尼松、甲基强的松龙 弱效激素：氢化可的松、HCSS ;等效剂量： 0.6mg倍他米松=0.75mg地塞米松=4mg甲基强的松龙=5mg泼尼松=20mg氢化可的松=25mgHCSS ;（2）局部注射的激素 确炎舒松A 得宝松 二丙酸倍他米松磷酸钠（水溶性形式） 倍他米松磷酸酯（脂溶性形式） ;（3）外用的激素制剂 强效制剂：17-氯倍他索（恩肤霜）、丙酸倍他米松、氯氟舒松（肤乐膏、乐肤液）、肤轻松 中效制剂：糠酸莫米松（艾洛松）、曲安奈德（皮康霜、复方康纳乐霜）、丁酸氢化可的松（尤卓尔） 弱效制剂：地塞米松、氢化可的松 制剂的疗效强弱还与剂型、药物的浓度与关。 ;2、糖皮质激素系统疗法 常规疗法：一天总量的激素分2-4次应用。 早晨疗法：一天总量的激素于早晨8时顿服。 隔日疗法：隔日应用激素。 冲击疗法：在3-12内应用超大剂量激素。通常甲基强的松龙0.5-1.0g/d，连续3-5天。 ;系统应用的激素剂量的大小界定： 大剂量激素：≥1mg/kg/d。 中等剂量激素：0.5-1mg/kg/d。 小剂量激素：＜0.5mg/kg/d。 ;3、糖皮质激素的不良反应 对三大代谢的影响：血糖升高、负氮平衡、脂肪重新分布（满月脸、水牛背、四肢消瘦等向心性肥胖） 对水盐代谢的影响：血压升高、低钾。 ;对免疫功能影响：易发生各种感染。 对消化道的影响：消化道溃疡 对血液系统的影响：白细胞升高和淋巴细胞减少。 对神经系统的影响：兴奋失眠、诱发精神病。 对骨骼系统的影响：骨质疏松、病理性骨折、股骨头缺血性坏死。 对眼的影响：发生白内障。 对皮肤组织的影响：毛细血管扩张、多毛、萎缩