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医师规培乙型肝炎;
HBV是嗜肝DNA病毒(Hepadnavirus)科中正嗜肝DNA病毒属的一员。HBV已发现有A~I 9个基因型,在我国以C型和B型为主。
与C基因型感染者相比,B基因型感染者较早出现HBeAg血清学转换,较少进展为慢性肝炎、肝硬化和原发性肝细胞癌。
HBV的抵抗力较强,但65℃10 h、煮沸10 min或高压蒸气均可灭活。环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏对HBV也有较好的灭活效果。;全球HBV感染流行情况;;?
;传染源
急性、慢性患者、亚临床患者和病毒携带者
以慢性患者和病毒携带者最为重要
传染性贯穿???个病程 ;;易感人群
抗HBs阴性者均易感
高危人群
新生儿
医务人员
职业献血员;流行特征
世界性分布:分为高、中和低度三类流行区,我国属高度流行区。
与年龄、性别有关:随着年龄的增长HBsAg阳性率有逐渐增长的趋势,男性患者和携带者多于女性。
以散发为主,有家庭聚集现象,暴发仅见于输血后肝炎和血液透析中心。
无明显季节性 。;HBV感染呈世界性流行,全球约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性HBV感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和HCC。
2006年流行病学调查,我国1-59岁人群HBsAg携带率为7.18%, 5岁以下儿童的HBsAg仅为0.96%。据此推算,我国现有的慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。;HBV感染的转归;慢性乙肝自然史;临床表现 ;急性肝炎;急性无黄疸型肝炎
起病较缓,无黄疸,其余症状与急性黄疸型的黄疸前期相似。
可发生于5型病毒性肝炎中的任何一种。
由于无黄疸而不易被发现,而发生率则高于黄疸型,成为更重要的传染源。 ;慢性肝炎 ;重型肝炎(肝衰竭) ;㈣ 淤胆型肝炎 ;㈤ 肝炎肝硬化 ; 根据肝组织病理及临床表现分为两型;㈥ 特殊人群的肝炎;老年病毒性肝炎
老年急性病毒性肝炎以戊型肝炎较多见。
黄疸发生率高,黄疸程度较深,持续时间较长。
淤胆型较多见,合并症较多。
重型肝炎比例高,病死率较高。;妊娠合并肝炎
病情较重,尤其以妊娠后期为严重。
消化道症状较明显,产后大出血多见。
较易发展为肝衰竭,病死率较高,对胎儿有影响(早产、死胎、畸形)。;图 瘀斑(手);图 脐疝;实验室检查 ;㈠ 肝功能检查 ;胆红素测定
黄疸型肝炎患者血清胆红素升高
重型肝炎患者血清总胆红素常超过171?mol/L
血清胆红素升高常与肝细胞坏死程度相关
血清蛋白测定
慢性肝炎中度以上、肝硬化、重型肝炎时血清白蛋白浓度下降
血清球蛋白浓度上升
白蛋白/球蛋白(A/G)比例下降甚至倒置;PT测定:PTA<40%或PT延长一倍以上时提示肝损害严重。
血氨浓度测定:重型肝炎,肝性脑病患者可升高。
肝纤维化指标
HA:敏感性较高。
PC-Ⅲ:持续升高提示病情恶化并向肝硬化发展。
Ⅳ-C:与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性。
LN:反映肝纤维化的进展与严重程度,在慢性肝炎、肝硬化及原发性肝癌时明显增高。;乙型肝炎;HBeAg与抗-HBe
HBeAg持续阳性表明存在HBV活动性复制,提示传染性较大,容易转为慢性。
抗-HBe持续阳性
HBV复制处于低水平,HBV DNA和宿主DNA整合。
前C区基因变异,不能形成HBeAg。;HBcAg与抗-HBc
HBcAg常规方法不能检出,阳性表示血清中存在Dane颗粒,HBV处于复制状态,有传染性。
抗-HBc IgM高滴度提示HBV有活动性复制,低滴度应注意假阳性。
仅抗-HBc IgG阳性提示为过去感染或现在的低水平感染。;HBV DNA
病毒复制和传染性的直接指标。
定量对于判断病毒复制程度、传染性大小、抗病毒药物疗效等有重要意义。
; 丙型肝炎
抗-HCV是存在HCV感染的标志。
抗-HCV IgM持续阳性,提示病毒持续复制,易转为慢性。
抗-HCV IgG可长期存在。
HCV感染后1~2周即可从血中检出HCV RNA,治愈后则很快消失。;㈣ 其他实验室检查;超声检查
动态地观察肝脾的形态、大小、血管分布情况
观察胆囊大小、形态,胆囊壁的厚薄
探测有无腹水、有无肝硬化
显示肝门部及后腹膜淋巴结是否肿大;并 发 症;㈠ 急性肝炎;㈡ 慢性肝炎;㈢ 重型肝炎 ;其他
电解质紊乱和酸碱平衡失调
急性呼吸窘迫综合征
低血糖
心血管和血流动力学异常
脑水肿
多器官功能衰竭;㈣ 淤胆型肝炎;乙型肝炎的诊断
急性乙型肝炎:HBsAg滴度由高到低,消失后抗-HBs阳性或急性期抗-HBc IgM滴度高,抗-HBc IgG阴性或低水平者
慢性乙型肝炎
a.HBeAg阳性慢性乙型肝炎:血清HBsAg、HBV DNA和H
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