《国家危险废物名录(2021修订稿)》全文及编制说明.docxVIP

? ? PAGE #? 附件2 《国家危险废物名录（修订稿）》 （征求意见稿） 第一条为了防治固体废物污染环境，保障人体健康，根据 《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定，制定 本名录。 第二条 具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物）， 列入本名录: （一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性一种 或多种危险特性的; （二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成 有害影响，需要按照危险废物进行管理的。 第三条医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗 废物分类目录》执行。 第四条列入《危险化学品目录》中具有环境危害和健康危 害的化学品废弃后属于危险废物。 第五条列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危 险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按 照豁免内容的规定实行豁免管理。 第六条本名录中有关术语的含义如下: （一）废物类别，是根据我国实际情况对危险废物进行的分 类。 行业来源，是指危险废物的主要产生行业。 废物代码，是指危险废物的唯一代码，为8位数字。 其中，第1-3位为危险废物产生行业代码，第4-6位为危险废物 顺序代码，第7-8位为危险废物类别代码。 危险特性，包括腐蚀性(Corrosivity, C)、毒性 (Toxicity, T)、易燃性(Ignitability, 1),反应性(Reactivity. R)和感染性(Infectivity, In) ° 第七条 本名录自2021年X月X日起施行。2021年6月14 日环境保护部、国家发展和改革委员会、公安部发布的《国家危 险废物名录》(环境保护部令第39号)同时废止。 附表 国家危险废物名录 废物类别 行业来源 废物代码 危险废物 危险特性 HW01 医疗废物 卫生 831-001-01 感染性废物 In 831-002-01 损伤性废物 In 831-003-01 病理性废物 In 831-001-01 化学性废物 T 831-005-01 药物性废物 T 非特定行业 900-001-01 为防治动物传染病而需要收集和处置的废物 In HW02 医药废物 化学药品原 料药制造 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的蒸僧及 反应残余物 T 271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的废母液 及反应基废物 T 271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的废脱色 过滤介质 T 271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂 T 271-005-02 化学合成原料药生产过程中的段弃产品和 中间体 T 化学药品制 剂制造 272-001-02 化学药品制剂生产过程中的原料药提纯精 制.再加工产生的蒸憶及反应残余物 T 272-003-02 化学筠品制剂生产过程中产生的废脱色过 波介质及废吸附剂 T 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弁产品 及原料药 T 兽用药品制造 275-001-02 使用砰或仃机砰化合物生产啓药过程中产 生的废水处理污泥 T 275-002-02 使用砰或有机砰化合物生产兽药过程中蒸 简工艺产生的蒸憶残余物 T 275-003-02 使用伸或仃机砰化合物生产兽药过程中产 生的废脱色过滤介质及吸附剂 T 275-004-02 其他兽药生产过程中产生的蒸備及反应残 余物 T 275-005-02 兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质、废 吸附剂 T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液■反应基和培 择基废物 T 275-008-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及原料约 T ? ? PAGE #? 废物类别 行业来源 废物代码 危险废物 危险特性 HW02 医药废物 生物药品制造 276-001-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中产生的蒸墙及反应残余物 T 276-002-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中产生的废母液、反应基和培葬基 废物（不包括利用生物技术合成的氨基酸、 维生素,他汀类.降糖类药物过程中产生的 培养基废物） T 276-003-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的废脱色过滤介质（不包括利用 生物技术合成的氨基酸、维生索、他汀类、降 糖类药物过程中产生的废脱色过滤介质） T 276-004-02 利用生物技术生产生物化学约品、基因匸程 药物过程中产生的废吸附剂 T 276-005-02 利用生物技术生产生物化学药品.基因工程药 物过程中产生的废弃产品、原料药和中间体 T HW03 废药物、 药品 非特定行业 900-002-03 生产.销嘗及使用过程中产生的失效?变质. 不合格、淘汰、伪劣的具有细胞毒素或抑制 细胞生长的药物和药品（不包括HW