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;研究背景; 通过与EGFR胞外区域3A表位结合,通过竞争性抑制配体与EGFR的结合,使受体失去活性:
IgG1型单克隆抗体,分子量为150KD
人源化程度达95%,大大降低HAMA(人抗鼠抗体)反应几率。
相对中等亲合力水平(Kd=10-9),高选择性抑制肿瘤细胞。
药代动力学优异,200mg半衰期更长, AUC更大。;研究目的;总体设计;入选标准(11条);入选标准;排除标准(14条);排除标准;剔除标准(5条);退出标准(3条);治疗方法;放疗调整;治疗方法;给药方式;剂量调整;
同期化放疗时的非血液学毒性的剂量调整:
①肾毒性:;残留病灶;合并治疗;0;;有效性评价;安全性评价;谢 谢 !; 通过与EGFR胞外区域3A表位结合,通过竞争性抑制配体与EGFR的结合,使受体失去活性:
IgG1型单克隆抗体,分子量为150KD
人源化程度达95%,大大降低HAMA(人抗鼠抗体)反应几率。
相对中等亲合力水平(Kd=10-9),高选择性抑制肿瘤细胞。
药代动力学优异,200mg半衰期更长, AUC更大。;总体设计;
同期化放疗时的非血液学毒性的剂量调整:
①肾毒性:;0;;有效性评价
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