高中化学竞赛题：格氏试剂.docxVIP

中学化学竞赛试题资源库——格氏试剂 A 组 1．卤代烃（  RX ）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（  RMgX  ）： RX ＋ Mg  RMgX 这种产物叫“ Grignard Reagent ”（格氏试剂）。 格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。与具有活性氢的化合物（  HY ）作用，生 成相应的烃： RMgX ＋ HY →RH ＋ Y ＝－ OH、－ OR、－ X 、－ NH 2、 NHR 、－ C≡ CH 等）它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇： 基于 V.Grignard 的这一巨大贡献，他曾获 1912 年诺贝尔化学奖。 2， 3－二溴－ 3－乙基戊烷（ ）是一个孪二卤代烷。试以 3－戊醇 和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。 2．已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂” 乙醚 RMgX （格 ，如： R－ X＋ Mg 林试剂）。利用格林试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如： （ 1）现欲合成化合物 ，用格林试剂与相应的醛或酮加成， 一共有 ____ 种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。 （ 2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化 合物 － CH(OH)CH 3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。 3 ．已知 RX ＋ Mg 无水乙醚 RMgX 无水乙醚 H2O、 H 2RMgX ＋R’COOR ’’ 请用乙炔为基本原料合成  3－甲基－  3－戊醇。 所用到的有机原料均由乙炔合成，  无机 原料自选。 组 4．写出下列反应的方程式，并画出产物 A ～ H 的结构式。 5．卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（ RMgX ），称为格林试剂，它是重 要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。 现有乙烯和必要的无机原料合成 3－甲基－ 3－戊醇，合成路线如下： 催化剂 B C NaOH CH2＝CH2 HBr Mg A 3－甲基－ 3－戊醇 水解 H D 请写出 A ～ H 物质的结构简式：  E D 水解 G 氧化 F 6．已知①卤代烃 RX（或 － Br）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。 后者 又能与含羰基化合物反应生成醇： RBr ＋ Mg ( C2H 5)2 O RMgBr CH 2O RCH 2OMgBr H2O/ H RCH 2OH ②有机酸和 PCl3 反应可以得到羧酸的衍生物酰卤： R－ －OH PCl 3 R－ －Cl ③苯在 AlCl 3 催化下能与卤代烃作用生成烃基苯： ＋RCl AlCl 3 － R 有机物 A 、 B 分子式均为 C10H14O，与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却 又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。 A 与硫酸共热可得到 C和C’，而B得到 D和D’。 C、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而 C’和 D ’却不行。请以最基础的石油产 品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成 B ，并给出 A 、C’、 D 的结构简式及下述指定结构简式合成 B 的路线。 7．完成下列反应中括号内的反应条件或产物（ D 为氢的同位素） ： 8． Grianard 试剂是一种常用的有机合成试剂，通常可用卤代烃来制备，例如： CH3I＋ Mg ＝ CH 3MgI Grignard 试剂可以与许多有机物反应，例如，它和羰基（ ＝ O）发生加成反应。反 应中，它的组成中的烃基加到羰基的碳原子上而卤镁基的镁原子加到氧原子上，反应产物再经水解，氧原子上的卤镁基就会被水中的羟基取代而生成醇。甲醇经多步反应，其中包 括 Grigflgnd 试剂的反应， 就可以得到叙丁醇 (CH 3) 3COH ，全部反应过程， 除甲醇及其反应 产物外不需要添加任何其他有机试剂（使用的有机溶剂不计）。 试按反应步骤逐步写出由甲醇合成叔丁醇的所有反应式（反应箭头左右分别写反应物 和有机产物，添加的试剂写在箭头上面，使用的有机溶剂不作要求） 。 组 9．羰基化合物 A （C6H 12O）和格氏试剂 物 C 与浓 H 2SO4 共热，形成异构化的烃类化合物  B 反应，然后水解，则生成化合物 D （ C7H 14）的混合物，试写出  C，化合 A 的结构 简式，并且它能使  D 的异构体最多（虽然所得量相差很大）  ，同时写出  C 的可能结构和  D 的异构体的数目。 10．化合物  A 和  B 是著名的香料： A B 其中 A 可按下列路线合成： 1）写出 C→ H 的结构简式 2）以甲苯、丙烯及必要的无机试剂为原料合成B。 11．卤代烷可以跟金属镁反应得到有机合成很有用的格氏试剂。 RX ＋ Mg 无水乙醚